取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中（）的要求。
卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是（）
药品制剂生产企业应加强药用辅料供应商审计，应按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关要求，对药用辅料生产企业定期进行（）。
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查（）
药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（）
中国药典（2010年版）中，关于药品贮存条件的规定收载在（）
2010年版的GMP中的生产管理不包括（）
《药品生产质量管理规范2010年修订》自（）起施行。
根据《药品生产质量管理规范(2010版)》，在药品应当具备的条件中，不包括（）
卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是（）
《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括（）
《药品生产质量管理规范》（1998年版）共几章几条，何时施行？
测定不易粉碎固体药品的熔点，《中国药典》2010年版采用的方法是（）
与《药品生产质量管理规范》（2010年修订）有关的文件应当经药监部门的审核。
药品生产质量管理规范（2010年修订）》于什么时候颁布，何时施行？
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》从哪一年开始实施
根据《药品生产质量管理规范（2010 版）》，在药品生产企业应当具备的条件中，不包括。
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定，现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为（）
2019年版《药品管理法》第十一章规定的货值金额以违法生产、销售药品的标价计算;没有标价的，按照同类药品的市场价格计算。（)
《中国药典》2010年版(一部)正文收载的药品有()。
药品生产质量管理规范（2010年修订）何时起施行（）
标9 . 依据2010年修订的《药品生产质量管理规范》，生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合题（）
根据《药品经营质诳管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定：等待出库装运的药品应标示（）
