日本1991年版的《物流手册》中描述配送为()。
有关《中国药典》2005年版的正确叙述是()。
中国药典2010年版附录中的内容不包括()。
《药品生产质量管理规范》(2010年版)对药品生产质量管理的基本要求包括()
2007年版的《中国居民膳食指南》有()条内容。
我国2001年和2010年版的国家标准中加上了每种动物的(),对饲养动物的笼架具的大小也作出了明确规定。
2010年修订的《GMP》规定,药品生产企业的关键人员包括()
《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为()
《中国药典》2010年版凡例中的"极易溶解"是指()
《中国药典》2010年版规定,按干燥品计算,麝香中的麝香酮含量不得少于()
2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经()分钟(指导值)自净后,洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。
根据《中国银行浙江省分行非不良公司客户退出实施细则(2010年版)》,纳入该实施细则管理的退出客户包括:()
按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为()
GMP要求食品生产企业具备的条件不包括下列中的哪一项?()
国的法规体系与欧盟相似,因此2010版的GMP基本要求及附录(无菌药品、生物制品、血液制品)主要参照了欧盟及WHO的相关药品GMP要求,其中修订的重点是()和()。而附录()也是作实质性修改最多的部分,是需要相应改动硬件最多的部分。
《药品生产质量管理规范》(2010年版)的主要特点包括()
2010年版GMP引入了以下新的概念()
2012年版的《四十项建议》所指的特定非金融机构包括赌场、房地产代理商、贵金属和宝石交易商、律师、公证人、其他独立法律专业人士和会计师,以及信托和公司服务提供者。
证券公司风险资本的计算过程也需要对风险权数的确定,1988年版的《巴塞尔协议》对证券公司的咨询服务、证券承销中的代销业务及其他策略性服务设定的风险权数为0。以下陈述正确的是()。
我国的法规体系与欧盟相似,因此2010版的GMP基本要求及附录()主要参照了()及WHO的相关药品GMP要求,其中修订的重点是()和附录()。而附录()也是作实质性修改最多的部分,是需要相应改动硬件最多的部分。GMP的四大原则是“四防”,即防止()、防止()、防止()、防止差错,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册标准的药品
PowerPoint 2010中的母版用于设置文稿预设格式,它实际上是一类幻灯片样式,改变母版会影响基于该母版的()幻灯片
《中国药典》2010年版一部制剂中的干燥系指(),低温干燥系指()60℃
1987年ISO9000系列国际质量管理标准问世——质量管理和质量保证对全世界1987年版的ISO9000标准很大程度上基于BS5750。()