取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中（）的要求。
卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是（）
《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（）
根据《工程建设标准强制性条文》中的《混凝土结构工程施工质量验收规范》（GB50204-2002（2010年版）），预应力筋安装时，其品种、级别、规格、数量必须符合设计要求。检查数量应为（），检验方法应为（）。
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查（）
属于2010年版票据的小写金额栏特点有（）
中国药典（2010年版）中，关于药品贮存条件的规定收载在（）
根据《中国药典》2010年版一部规定，同批药材包件中抽取供检验用样品的原则是：贵重药材（）
根据《中国药典》2010年版一部规定，同批药材包件中抽取供检验用样品的原则是：5～99件（）
2010年版的GMP中的生产管理不包括（）
《中国银行股份有限公司员工违规行为处理办法（2010年版）》是我行（）和员工行为规范的重要制度。
《药品生产质量管理规范2010年修订》自（）起施行。
2010年版《中国药典》中散剂的主要质量检查项目有（）
根据《药品生产质量管理规范(2010版)》，在药品应当具备的条件中，不包括（）
《药品生产质量管理规范》（1998年版）共几章几条，何时施行？
药品生产质量管理规范（2010年修订）》于什么时候颁布，何时施行？
《企业安全生产标准化基本规范》（AQ/T9006—2010）的主要内容是根据工业生产、矿山开采等类型生产企业的生产特点制定的，适用于机械制造、金属冶炼加工、化工、建材、轻纺生产等工业生产企业以及矿山开采等企业。
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》从哪一年开始实施
根据《药品生产质量管理规范（2010 版）》，在药品生产企业应当具备的条件中，不包括。
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定，现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为（）
《中国银行股份有限公司员工违规行为处理办法(2010年版)》是我行()和员工行为规范的重要制度。
《中国药典》2010年版(一部)正文收载的药品有()。
药品生产质量管理规范（2010年修订）何时起施行（）
《中国南方电网公司安全生产风险管理体系（2017年版）》第8.2.2条规定：划线应满足清晰、准确、规范、符合标准及现场实际的要求（）
