巴比妥类药物具有酸性，其解离常数与镇静催眠作用的显效和持续时间（）有关。

A . 长 B . 中 C . 短 D . 超短

A . 酌用升压药 B . 人工呼吸、给氧等支持治疗 C . 1：5000高锰酸钾溶液洗胃/洗肠 D . 应用利尿剂，可加速毒物排泄 E . 静滴5%碳酸氢钠液以碱化尿液，加速排泄

A . 硫喷妥钠 B . 戊巴比妥 C . 苯巴比妥 D . 司可巴比妥 E . 异戊巴比妥

A . 该类药物属于结构非特异性药物 B . 该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构 C . 巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物 D . 巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂 E . 巴比妥类药物有弱酸性

A . 增强GABA介导的Cl 内流 B . 直接作用于中枢起抑制作用 C . 无GABA的作用，不能直接增加Cl 内流 D . 低浓度时，抑制Ca 依赖性动作电位，呈拟GABA作用 E . 通过加快Cl通道开放频率增加Cl

A . 戊巴比妥 B . 异戊巴比妥 C . 异丁巴比妥 D . 苯巴比妥 E . 司可巴比妥

A . pKa B . 脂溶性 C . 5-取代基 D . 5-取代基碳数目超过10个 E . 直链酰脲

A . 价格贵 B . 起效慢 C . 作用弱 D . 抑制呼吸、循环，易耐受、成瘾 E . 诱导肝药酶作用强

A . 正确 B . 错误

A . 增强GABA介导的Cl 内流 B . 直接作用于中枢起作用 C . 无GABA的作用，不能直接增加Cl内流 D . 低浓度时，抑制Ca 依赖性动作电位，呈拟GABA作用 E . 通过加快Cl 通道开放频率增加Cl 内流

A . 苯并二氮杂卓类对快波睡眠时间影响大 B . 苯并二氮杂卓类可引起麻醉 C . 苯并二氮杂卓类小剂量即可产生催眠作用 D . 苯并二氮杂卓类对快波睡眠时间影响不大，且安全性好 E . 以上均可

A . 肝药酶诱导作用弱 B . 安全范围大 C . 对焦虑引起的失眠效果好 D . 不良反应轻 E . 缩短慢波睡眠弱，停药后反跳现象轻

A . 酌用升压药 B . 人工呼吸、给氧等支持治疗 C . 1：5000高锰酸钾溶液洗胃/灌肠 D . 应用利尿剂，加速毒物排泄 E . 静滴5%碳酸氢钠液以碱化尿液，加速排泄

A . pKa B . 脂溶性 C . 5-取代基 D . 5-取代基碳数目超过10个 E . 直链酰脲

A . 价格贵 B . 起效慢 C . 作用弱 D . 抑制呼吸、循环，易耐受、成瘾 E . 诱导肝药酶作用强

A . 戊巴比妥，pKa8.0（未解离率80%） B . 苯巴比妥，pKa7.4（未解离率50%） C . 异戊巴比妥，pKa7.9（未解离率75%） D . 苯巴比妥酸，pKa3.75（未解离率0.022%） E . 海索比妥，pKa8.4（未解离率90%）

A、pKa B、脂溶性 C、5位取代基的氧化性质 D、5取代基碳的数目 E、酰胺氮上是否含烃基取代

A:正确; B:错误

A．药物的酸性解离常数 B．水中的溶解度 C．给药方式 D．药物的立体结构 E．5位取代基在体内的代谢难易

A．苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大 B．苯二氮卓类可引起麻醉 C．苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用 D．苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好