自来水是指通过净化、消毒后生产出来的符合相应标准的供人们生活、生产使用的水，目前自来水最普遍使用的消毒方法是（）
根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》规定，企业经营的产品，应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明（盖有企业鲜章的复印件），并有购销凭证及协议。原始购销记录的保存期一般不少于几年，效期产品的购销记录应至少保留到产品有效期满后几年（）？
检查评审医疗活动应建立相应的质量指标系统和统一标准，形成检查评审制度。（）
不符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准及相应管理规定的医疗费用，能否在基本医疗保险基金中支付（）
气瓶设计文件应当符合有关安全技术规范的规定，或满足相应国家标准（行业标准）或企业标准的要求。
第（）医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。
按照量值溯源关系，机构应制定和实施（）和校准（比对）计划，确保出具的检定、校准、检验、检测数据能溯源到国家计量基准或社会公用计量标准，提供的测量结果以及相应的测量不确定度，应符合相关规范的要求。
安全附件的设计、制造，应符合相应国家标准、行业标准的规定。（）
按照量值溯源关系，机构应制定和实施周期检定计划和采购计划，确保出具的检定、校准、检验、检测数据能溯源到国家计量基准或社会公用计量标准，提供的测量结果以及相应的测量不确定度，应符合相关规范的要求。
产品的（）和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。
厦门市定点医疗机构为参保人员提供医疗服务的专业技术人员符合行业管理规定，资质并按行政主管部门规定注册，所具备相应的专业技术技能超出了该机构执业许可范围，可直接向医保管理部门申请扩大服务范围并为参保人员提供服务。
根据《国家电网公司施工项目部标准化工作手册》，110kV变电工程项目的施工项目部项目经理应具有（）职称或技师及以上资格，取得工程建设类相应专业二级及以上注册建造师资格证书。
检测仪表的校准方法和质量要求应符合国家仪表专业标准、国家计量检定规程、行业标准或仪表使用说明书的规定。如无相应的现行标准，则不作要求。
医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当立即停止经营，通知相关生产经营企业、使用单位、消费者，并记录停止经营和通知情况。
医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械，（）。
乙炔瓶充装后，应符合下列要求：（1）乙炔充装量和静置6小时后瓶内压力，应符合相应国家标准的规定；（2）不得有泄漏或其他异常现象。不符合上述要求的乙炔瓶严禁出厂，并应妥善处理。
医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械，()。
自来水是指通过精华、消毒后生产出来的符合相应标准的供人们生活、生产 使用的水。目前自来水最普遍的消毒方法是()
第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。此题为判断题(对，错)。
时速200～250km/h线路，应采用符合相应技术标准的60kg/m75m定尺钢轨，既有钢轨可暂时保留，但应结合更改或大修逐步更换。A.对B.错（）
生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械，情节严重的，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，()年内禁止其从事医疗器械生产经营活动。
食品生产企业应当确保其生产活动符合相应的食品安全标准， 如《食品安全国家标准-食品生产通用卫生规范》（GB 14881-2013）（）
不符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准及相应管理规定的医疗费用，（）在基本医疗保险基金中支付。
医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行;严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。()
