药物制剂稳定性试验方法有（）

A . 提高贮存温度 B . 制成固体制剂 C . 降低pH值 D . 制成微囊或包合物 E . 采用包衣工艺

A . A.采用pH的缓冲体系 B . B.采取抗氧化措施 C . C.控制制备过程中的温度 D . D.控制贮存时的温度 E . E.定点诱变

A . pH值的影响 B . 溶剂的极性 C . 加入抗氧剂 D . 通入惰性气体 E . 包装材料

A . A、长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据 B . B、对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（4～8℃）内保存使用，此类药物制剂的加速验， C . 可在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为6个月 D . C、包装在半透性容器的药物制剂，则应在温度40℃±2℃、相对湿度20%±2%的条件进行试验 E . D、药物制剂稳定性的加速试验包括：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验

A . 转篮法 B . 桨法 C . 小杯法 D . 转瓶法 E . 流室法

A . 制备稳定衍生物 B . 制备难溶性盐类 C . 制备固体剂型 D . 制备微囊 E . 制备包合物

A . A.高温试验法 B . B.加速试验法 C . C.鲎试验法 D . D.家兔发热试验法 E . E.转篮法

A、温度 B、氧气 C、离子强度 D、光线

A . A.片剂吸潮后主药水解 B . B.片剂溶出度变慢 C . C.片剂崩解变快 D . D.片剂中有关物质增加 E . E.维生素C片表面变黄

A . A.影响因素试验 B . B.加速试验 C . C.快速测定试验 D . D.长期放置试验 E . E.包装材料的吸着性试验

A . 影响因素试验 B . 长期试验 C . 吸湿性试验 D . 加速试验 E . 常温试验

A . 无菌操作法 B . 紫外线灭菌法 C . 低温间歇灭菌法 D . 热压灭菌法 E . 滤过除菌法

A．长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据 B．长期试验条件是在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为12个月 C．加速试验条件是在温度40℃±2℃．相对湿度75%±5%的条件下进行，时间为6个月 D．加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验 E．影响因素试验包括以下三个方面：①高温试验；②高湿度试验；③强光照射试验

A．影响因素试验 B．加速试验 C．快速测定试验 D．长期放置试验 E．包装材料的吸着性试验

A．影响因素试验 B．加速试验 C．湿度测定试验 D．长期试验 E．包装材料的吸附性试验