下列关于药典描述错误的是（）

A . 乳牙萌出有一定顺序 B . 左右两侧同名牙一般成对萌出 C . 每个牙的萌出均有比较肯定的时间性，但也有一定的变动性 D . 乳牙列到2～3岁时建完成 E . 每副乳牙列到3～6岁时，都会存在灵长间隙

A . A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B . B、药典由国家药典委员会编写 C . C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D . D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E . E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

A . 取20片，精密称定片重并求得平均值 B . 片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5% C . 片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5% D . 超出差异限度的药片不得多于2片 E . 不得有2片超出限度1倍

A . 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B . 药典中收载已经上市全部药物和制剂 C . 药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D . 药典由国家药典委员会编写

A . 《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典 B . 《药典》由国家药典委员会编写 C . 《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力 D . 《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂 E . 一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

A . 水浴温度均指80～90℃ B . 乙醇未指明浓度时，指95%（ml／ml）的乙醇 C . 试验时温度为25℃ D . 试验用水系指纯化水 E . 酸碱性试验时如未指明何种指示剂，均系指石蕊试纸

A . 现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。 B . 是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力 C . 收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准 D . 药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平 E . 各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次

A . A.国家记载药品质量规格、标准的法典 B . B.由国家药典委员会组织编纂 C . C.由政府颁布施行，具有法律的约束力 D . D.为药物生产、检验、供应与使用的依据 E . E.由卫生部药典委员会颁布施行

A . A.1953年版为一部 B . B.1963年版开始分为二部 C . C.2005年版开始分为三部 D . D.化学药品收载于一部 E . E.生物制品收载于三部

A . 《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 B . 美国药典简称USP，英国药典简称BP C . 第一部《中国药典》是1950年版 D . 药典收载的制剂品种比市售品种少 E . 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

A . 消息摘要算法的主要特征是运算过程不需要密钥，只有输入相同的明文数据经过相同的消息摘要算法才能得到相同的摘要 B . 消息摘要算法将一个随机长度的信息生成一个固定长度的信息摘要 C . 为了保证消息摘要算法安全，必须保证其密钥不被攻击方获取，否则所加密的数据将被破解，造成信息泄密 D . 消息摘要算法的一个特点是：输入任何微小的变动都将引起加密结果的很大改变

A . 阴道黏膜为复层鳞状上皮 B . 阴道壁富有静脉丛，局部损伤易形成血肿 C . 阴道上皮富有腺体，故妇女常有白带多的症状 D . 阴道黏膜受卵巢激素影响有周期性变化 E . 阴道壁有很多横纹皱襞及外覆有弹力纤维，故有很大的伸展力

A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 B、美国药典简称USP，英国药典简称BP C、《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日 D、药典收载的制剂品种比市售品种少 E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

A．《部（局）颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容 B．《部（局）颁药品标准》包括中药材部颁标准、进口药材部颁标准和中成药部颁标准 C．中药材部颁标准由卫生部编写制定 D．我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等 E．是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准

A、《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典 B、《药典》由国家药典委员会编写 C、《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力 D、《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂 E、一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

A.药典是记载国家药品标准的主要形式 B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量 C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药 E.《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种

A．1953年 B．1963年 C．1968年 D．1977年

A．药品的中文名应尽量与英文名相对应，可采用音译、意译或音意结合，一般以音译为主 B．对于有机药物，一般需给出化学结构式、分子量、分子式 C．对于化学药物，一般标明来源，对于动植物提取物一般给出化学名 D．对于药品的性状，需给出外观、臭味、溶解度、一些常见的物理常数等 E．药品中杂质的检查方法一般为限量检查