下列关于《药典》的叙述，错误的是

A . A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B . B、药典由国家药典委员会编写 C . C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D . D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E . E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

A . 取20片，精密称定片重并求得平均值 B . 片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5% C . 片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5% D . 超出差异限度的药片不得多于2片 E . 不得有2片超出限度1倍

A . 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B . 药典中收载已经上市全部药物和制剂 C . 药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D . 药典由国家药典委员会编写

A . 国家药典委员会制定的药物手册 B . 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C . 国家颁布的药品集、 D . 国家食品药品监督管理局制定的药品标准 E . 国家食品药品监督管理局实施的法典

A . 《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典 B . 《药典》由国家药典委员会编写 C . 《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力 D . 《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂 E . 一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

A . 现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。 B . 是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力 C . 收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准 D . 药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平 E . 各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次

A . 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂 B . 药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂 C . 药典由政府颁布、执行，具有法律约束力 D . 药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订 E . 一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平

A . A.国家记载药品质量规格、标准的法典 B . B.由国家药典委员会组织编纂 C . C.由政府颁布施行，具有法律的约束力 D . D.为药物生产、检验、供应与使用的依据 E . E.由卫生部药典委员会颁布施行

A . 《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 B . 美国药典简称USP，英国药典简称BP C . 第一部《中国药典》是1950年版 D . 药典收载的制剂品种比市售品种少 E . 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

A . A.不必不断修订出版 B . B.由国家卫生部门编纂 C . C.药典的增补本不具法律的约束力 D . D.由政府颁布执行，不具有法律约束力 E . E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

A . A．反映了国家药物生产、医疗和科技的水平 B . B．药典每隔几年要修订一次 C . C．具有法律约束力 D . D．收载疗效确切的药物 E . E．2000年版药典二部收载了中药材及中药成方制剂

A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 B、美国药典简称USP，英国药典简称BP C、《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日 D、药典收载的制剂品种比市售品种少 E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

A．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 B．由国家卫生部门编纂 C．药典的增补本不具法律的约束力 D．由政府颁布执行，不具有法律约束力

A．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 B．由国家药典委员会编纂 C．必须不断修订出版 D．由政府颁布、执行，具有法律约束力 E．各国药典通用

A．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B．药店由国家药典委员会编写 C．药典由政府颁布施行.具有法律约束力 D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家

A．药品的中文名应尽量与英文名相对应，可采用音译、意译或音意结合，一般以音译为主 B．对于有机药物，一般需给出化学结构式、分子量、分子式 C．对于化学药物，一般标明来源，对于动植物提取物一般给出化学名 D．对于药品的性状，需给出外观、臭味、溶解度、一些常见的物理常数等 E．药品中杂质的检查方法一般为限量检查

A．由国家药典委员会编撰 B．由政府颁布、执行，具有法律约束力 C．药典的增补本不具有法律约束力 D．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性