下列关于《药典》的叙述，错误的是（）

A . A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B . B、药典由国家药典委员会编写 C . C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D . D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E . E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

A . 取20片，精密称定片重并求得平均值 B . 片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5% C . 片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5% D . 超出差异限度的药片不得多于2片 E . 不得有2片超出限度1倍

A . 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B . 药典中收载已经上市全部药物和制剂 C . 药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D . 药典由国家药典委员会编写

A . 国家药典委员会制定的药物手册 B . 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C . 国家颁布的药品集、 D . 国家食品药品监督管理局制定的药品标准 E . 国家食品药品监督管理局实施的法典

A . 现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。 B . 是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力 C . 收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准 D . 药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平 E . 各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次

A . 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂 B . 药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂 C . 药典由政府颁布、执行，具有法律约束力 D . 药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订 E . 一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平

A . 《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典 B . 《药典》由国家药典委员会编写 C . 《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力 D . 《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂 E . 一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

A . A.国家记载药品质量规格、标准的法典 B . B.由国家药典委员会组织编纂 C . C.由政府颁布施行，具有法律的约束力 D . D.为药物生产、检验、供应与使用的依据 E . E.由卫生部药典委员会颁布施行

A . 《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 B . 美国药典简称USP，英国药典简称BP C . 第一部《中国药典》是1950年版 D . 药典收载的制剂品种比市售品种少 E . 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

A . A.不必不断修订出版 B . B.由国家卫生部门编纂 C . C.药典的增补本不具法律的约束力 D . D.由政府颁布执行，不具有法律约束力 E . E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

A . A．反映了国家药物生产、医疗和科技的水平 B . B．药典每隔几年要修订一次 C . C．具有法律约束力 D . D．收载疗效确切的药物 E . E．2000年版药典二部收载了中药材及中药成方制剂

A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 B、美国药典简称USP，英国药典简称BP C、《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日 D、药典收载的制剂品种比市售品种少 E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

A、《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典 B、《药典》由国家药典委员会编写 C、《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力 D、《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂 E、一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

A．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 B．由国家卫生部门编纂 C．药典的增补本不具法律的约束力 D．由政府颁布执行，不具有法律约束力

A．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 B．由国家药典委员会编纂 C．必须不断修订出版 D．由政府颁布、执行，具有法律约束力 E．各国药典通用

A．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B．药店由国家药典委员会编写 C．药典由政府颁布施行.具有法律约束力 D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家

A．药品的中文名应尽量与英文名相对应，可采用音译、意译或音意结合，一般以音译为主 B．对于有机药物，一般需给出化学结构式、分子量、分子式 C．对于化学药物，一般标明来源，对于动植物提取物一般给出化学名 D．对于药品的性状，需给出外观、臭味、溶解度、一些常见的物理常数等 E．药品中杂质的检查方法一般为限量检查

A．由国家药典委员会编撰 B．由政府颁布、执行，具有法律约束力 C．药典的增补本不具有法律约束力 D．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性