符合药品广告管理规定的是符合药品广告管理规定的是（）

A . 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 B . 药品广告只允许在批准的省内发布 C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证 D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E . 药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

A . "阿奇霉素"杯主持人大赛 B . 义诊咨询热线：12345678 C . 在CCTV-少儿频道发布非处方药广告 D . 本药品总有效率达到98% E . 承诺"无效退款"

A . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B . 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、病人的名义和形象作证明 C . 处方药不得在大众媒介发布广告 D . 非药品广告不得有涉及药品的宣传 E . 药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准

A . 非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 B . 非处方药不可以在卫生和计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告 C . 非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语 D . 非处方药广告的忠告语是："请按药品说明书或在药师指导下购买和使用" E . 非处方药广告必须标明非处方药专用标识（OTC.

A . 跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的 B . 药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容 C . 药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容 D . 可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药 E . 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

A . 国药广审（文）第2015083201号 B . 京药广审（视）第2014083202号 C . 京药广审（文）第2015083205号 D . 京药广审（声）第2014083204号

A . 《广告法》 B . 《药品管理法》 C . 《药品管理法实施条例》 D . 《药品广告审查发布标准》 E . 《消费者权益保护法》

A . A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 B . B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 C . C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容 D . D.药品广告的内容必须真实、合法 E . E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

A . 《中华人民共和国广告法》 B . 《中华人民共和国药品管理法》 C . 《药品管理法实施条例》 D . 《药品广告审查发布标准》 E . 《中华人民共和国消费者权益保护法》

A . 国药广审（视）第2008080168号 B . 浙药广审（视）第2008090166号 C . 国药广审（文）第2008060008号 D . 豫药广审（文）第2008080056号 E . 粤药广审（声）第2008080088号

A . 在广告中对其适应症和药理作用进行介绍 B . 邀请某患者在广告中介绍自己服药后效果 C . 在电影放映前的广告中由某演员服用该药，以观众为对象进行广告宣传 D . 在广告中介绍其药品是与某国外医科大学药物研究中心合作研发

A . 药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B . 在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号 C . 药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D . 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

A . 药品广告的内容必须真实、合法 B . 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E . 非药品广告不得有涉及药品的宣传

A．非处方药广告必须标明非处方药专用标识(OTC) B．非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语 C．非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 D．非处方药不可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告 E．非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

A . 《广告法》 B . 《药品管理法》 C . 《药品管理法实施条例》 D . 《药品广告审查发布标准》 E . 《消费者权益保护法》

A．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案 B．异地发布广告未按照规定向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动 C．对异地发布药品广告备案申请，药品广告审查机关在受理备案申请后5个工作日内应当给予备案 D．备案地药品广告审查机关认为药品广告不符合有关规定的，应当填写《药品广告备案意见书》，交原审批的药品广告审查机关进行复核 E．原审批的药品广告审查机关应在收到《药品广告备案意见书》后的5个工作日内，将意见告知备案地药品广告审查机关

不属于药品监督管理部门职能的是()。 A．药品使用监督 B．审批药品广告 C．药品注册管理 D．药品储备管理 E．药品流通监督

A．在电影放映前的广告中由某演员服用该药，以观众为对象进行广告宣传 B．邀请某患者在广告中介绍自己服药后效果 C．在广告中对其适应证和药理作用进行介绍 D．在广告中介绍其药品是与某国外医科大学药物研究中心合作研发

A．国药广（文）审第2015083201 B．京药广（视）审第2014083201 C．京药广（文）审第2015083201 D．京药广（声）审第2015083201 E．国药广（声）审第2015083201

A．含麻黄碱类复方制剂 B．医疗用毒性药品 C．药品类易制毒化学品 D．戒毒治疗的药品