下列对药品广告管理的论述，错误的是（）

A、药品广告不得说明治愈率或有效率 B、药品广告应按批准的说明书说明适应证 C、医疗机构制剂可以做广告 D、第二类精神药品不得做广告

A . A.实行定点经营制度 B . B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药 C . C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药 D . D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布 E . E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡

A . 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 B . 药品广告只允许在批准的省内发布 C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证 D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E . 药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

A . A.国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定 B . B.国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定 C . C.药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守 D . D.属于法定标准 E . E.药品卫生标准属于国家标准

A . A.尽可能采用国外先进药典标准 B . B.有针对性地规定检测项目 C . C.检验方法要考虑到实际条件和反映新技术的应用与发展 D . D.标准中各种限度的规定应密切结合实际 E . E.充分体现"安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重"的原则

A . A、可以患者的名义和形象作证明 B . B、必须真实、合法 C . C、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 D . D、不得利用国家机关、医药科研单位的形象作证明 E . E、不得含有不科学的表示功效的断言.

A . A.医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方 B . B.处方中没有注明生用的毒性中药，应当付炮制品 C . C.处方一次有效 D . D.专人、专柜加锁保管，建立登记本 E . E.处方调配时应认真负责，计量准确

A . A.药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价 B . B.药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格 C . C.药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价 D . D.药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本 E . E.药品生产企业、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料

A . 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B . 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C . 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查 E . 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理

A . A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合 B . B、销售药品时，必须明码标注实际价格 C . C、处方药严禁发布药品广告 D . D、发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准 E . E、药品广告的内容必须真实合法

A . 药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B . 在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号 C . 药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D . 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

A . 药品广告的内容必须真实、合法 B . 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E . 非药品广告不得有涉及药品的宣传

A . 药品广告的内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准 B . 处方药可以在电视台做广告 C . 药品广告不能含有不科学的表示功效的断言 D . 药品广告不得利用医师的名义和形象作证明

A . 发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料 B . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定 C . 核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定 D . 发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案 E . 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

A . A.临床必需 B . B.使用广泛 C . C.各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需要和用药习惯，进行适当调整 D . D.同类药品中价格低的药品 E . E.疗效好

A．军队特需药品不得发布广告 B．处方药不得发布广告 C．药品广告不得使用最新技术、最先进制法等不科学的用语 D．批准试生产的药品不得发布广告

A．使用科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养师、患者等的名义或者形象作推荐、证明 B．违反科学规律，明示或者暗示可以治疗所有疾病、适应所有症状、适应所有人群，或者正常生活和治疗病症所必需等内容 C．引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该产品会患某种疾病或者加重病情的内容 D．标明药品的名称、剂量、使用说明等国务院药品监督管理部门规定的其他内容

A．处方药不得在大众传播媒介发布广告 B．处方药可以进行以公众为对象的广告宣传 C．药品广告的内容必须真实、合法 D．药品广告以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 E．处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍

A．药品广告以国家批准的说明书为准，不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 C．处方药不得在大众媒介发布广告 D．非药品广告不得有涉及药品的宣传 E．药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准

A．含麻黄碱类复方制剂 B．医疗用毒性药品 C．药品类易制毒化学品 D．戒毒治疗的药品