下列对药品广告管理的论述 错误的是A 药品广告须经企业所在地省 自治区 直辖市人民政府药品监督

A . A.实行定点经营制度 B . B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药 C . C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药 D . D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布 E . E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡

A . 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 B . 药品广告只允许在批准的省内发布 C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证 D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E . 药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

A . 国务院药品监督管理部门 B . 省、自治区、直辖市卫生行政部门 C . 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D . 县级以上卫生行政部门 E . 县级以上药品监督管理部门

A . A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 B . B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 C . C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容 D . D.药品广告的内容必须真实、合法 E . E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

A . 需要经过企业所在地省级药品监督管理部门 B . 需要经过发布地省级药监部门批准 C . 无需审批 D . 需要经过发布地省级药品监督管理部门备案

A . 国家药品监督管理部门 B . 企业所在地省级药品监督管理部门 C . 企业所在地市级药品监督管理部门 D . 企业所在地县级药品监督管理部门

A . 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B . 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C . 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查 E . 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理

A . A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合 B . B、销售药品时，必须明码标注实际价格 C . C、处方药严禁发布药品广告 D . D、发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准 E . E、药品广告的内容必须真实合法

A . 药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B . 在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号 C . 药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D . 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

A . 药品广告的内容必须真实、合法 B . 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E . 非药品广告不得有涉及药品的宣传

A . 药品广告的内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准 B . 处方药可以在电视台做广告 C . 药品广告不能含有不科学的表示功效的断言 D . 药品广告不得利用医师的名义和形象作证明

A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 4年

A . A、市级工商行政管理部门 B . B、市级药品监督管理部门 C . C、省级工商行政管理部门 D . D、省级药品监督管理部门

A . 发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料 B . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定 C . 核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定 D . 发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案 E . 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

A．军队特需药品不得发布广告 B．处方药不得发布广告 C．药品广告不得使用最新技术、最先进制法等不科学的用语 D．批准试生产的药品不得发布广告

不属于药品监督管理部门职能的是()。 A．药品使用监督 B．审批药品广告 C．药品注册管理 D．药品储备管理 E．药品流通监督

A．处方药不得在大众传播媒介发布广告 B．处方药可以进行以公众为对象的广告宣传 C．药品广告的内容必须真实、合法 D．药品广告以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 E．处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍

A．药品广告以国家批准的说明书为准，不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 C．处方药不得在大众媒介发布广告 D．非药品广告不得有涉及药品的宣传 E．药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准

A．含麻黄碱类复方制剂 B．医疗用毒性药品 C．药品类易制毒化学品 D．戒毒治疗的药品