指导正确使用《中国药典》的是

A . 片重为0.65g取样10片 B . 片重大于0.65g取样10片 C . 片重小于0.65g取样10片 D . 片重大于0.65g者取若干片使总重量约为6.5g

A . 由凡例.正文和附录等主要部分构成 B . 凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容 C . 附录包括制剂通则和通用的检查方法 D . 《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型 E . 《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型

A . 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质 B . 除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用 C . 用于抗生素效价测定的标准物质 D . 用于生化药品中含量测定的标准物质 E . 由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

A . A.生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 B . 生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C . 生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D . 生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E . 生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F . 化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验

A . 凡例 B . 正文 C . 索引 D . 附录 E . 通则

A . 名称及编排 B . 检验方法和限度 C . 精确度、指示剂 D . 标准品、对照品 E . 以上都不是

A . A.正文中收录了制剂通则 B . B.由一部、二部和三部组成 C . C.一部收载西药，二部收载中药 D . D.分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 E . E.分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成

A . 目录 B . 凡例 C . 正文 D . 附录 E . 索引

A . A.不必不断修订出版 B . B.由国家卫生部门编纂 C . C.药典的增补本不具法律的约束力 D . D.由政府颁布执行，不具有法律约束力 E . E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

A . 凡例 B . 正文 C . 附录 D . 索引 E . 总则

A . 与锌、酸作用生成HS气体 B . 与锌、酸作用生成AsH气体 C . 产生的气体遇氢化汞试纸产生砷斑 D . 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小 E . 比较供试品砷斑与标准品砷斑的位置

A . 目录 B . 凡例 C . 正文 D . 附录

A . 其英文缩写是CP B . 其英文缩写是ChP C . 由卫生部编制 D . 由国家食品与药品监督管理局编制 E . 由凡例、通则及各部的标准正文三部分构成

A．前言 B．凡例 C．二部正文品种 D．通则 E．药用辅料正文品种

A．采用了相同的固定相 B．采用了相同的流动相 C．采用了相同的检测器 D．采用了相同的检测波长 E．采用了相同的杂质对照品

B、生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C、生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D、生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E、生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F、化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验 下列有关生物利用度的描述哪些是错误的:A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C、药物微分化后都能增加生物利用度 D、药物脂溶性越大，生物利用度越差 E、药物水溶性越大，生物利用度越好 对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是？A、受试者例数，一般为12~16例 B、性别一般情况选择健康男性 C、体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近 D、身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常 E、无过敏史，无体位性低血压史 F、一周前至试验期间不服用其他任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料 G、试验单位应与志愿受试者签署知情同意书 对于生物等效性试验设计，正确的是？A、对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B、对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C、洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D、一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E、取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20 缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是？A、缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行 B、受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C、多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D、受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征 E、多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

A.靶器官 B.靶组织 C.靶细胞 D.靶细胞器 E.靶细胞核

A．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 B．由国家卫生部门编纂 C．药典的增补本不具法律的约束力 D．由政府颁布执行，不具有法律约束力

A．品名 B．商名 C．性状 D．鉴别

A．1953 B．2015 C．1977 D．1990

A．中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据 B．省自治区标准是药品必须符合的低限标准 C．药物的纯度表明原料药质量优、劣 D．《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表 E．凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分

A．现行药典是2015年版 B．药品或制剂的质量标准收载在正文中 C．制剂通则在凡例中 D．制剂通则在附录中 E．索引包括中文索引和英文名称索引

A．去除胶囊壳后，内容物研磨后直接进行红外光谱测定 B．采用碱溶酸沉法并干燥后再进行红外光谱测定 C．辅料对红外的测定没有干扰 D．选择吉非贝齐的若干个特征谱带进行比对

A．凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限 B．有些片剂需要进行融变时限检查 C．检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍 D．要求一般中药压制片硬度在2～3kg E．崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格