获得治疗乳腺癌适应证批准的是()
国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.
万恩利系列酥饼是哪个国家或地区的?()
我国已批准上市的基因工程药物和疫苗中适应症为心梗溶栓的是()
信必可用于哮喘儿童适应症的批准仅限于()
在中国,信必可获得批准可用于几岁以上儿童哮喘的适应症()
利醅酮,奥氮平,思瑞康都已被FDA批准了双相躁狂的适应症,被FDA批准了用于单药治疗双相抑郁适应症的药物是()
雷诺考特是目前唯一具有鼻息肉适应症的鼻内糖皮质激素,并获得哪个部门的批准?()
我国已批准上市的基因工程药物和疫苗中适应症为类风湿的是()
在中国,信必可80/4.5ug已经在什么时候获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准()
下列哪一项是(2000年)FDA批准B型肉毒素注射适应症()。
我国药品监督管理机构为国家药品监督管理局,网址为http://samr.cfda.gov.cn,隶属于国家市场监督管理总局。
信迪利单抗国内批准的适应症是()
2020年12月26日,上海复星医药(集团)股份有限公司旗下的万邦医药正式宣布,由复星医药生物药平台复宏汉霖自主研发、生产的阿达木单抗注射液(商品名:汉达远)在全国正式上市。该药已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,适应症包括()。
关于肉毒毒素,世界范围内批准了()项适应症。
中央孔型ICL()年通过中国CFDA
在一个研讨班上,学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉少用主药生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。上述信息中所指的情形,应按劣药论处的是()
根据CFDA对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是()
以下哪个产品是首款经CFDA认证的一款专门针对颈纹治疗的产品()
首个获中国CFDA批准的进口玻尿酸品牌是()
获得CFDA认证的产品是()
2014年10月获CFDA批准适用于三线以上的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的是()。
索拉菲尼已经获得中国及美国批准的肾癌适应症。()
目前CFDA批准部分胰岛素类似物用于儿童青少年,其中用于2岁以上人群的是()。