《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。
(1).负责药品质量标准复核工作（）(2).具体负责药品注册管理的业务部门（）(3).我国法定的药品注册管理机构（）(4).对药品注册申请进行技术审评工作（）
药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为（）
(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）
我国省及省以下食品药品监督管理体制为（）
违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位（）
为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定了《处方管理办法》。医疗机构应当对出现超常处方一定次数以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。该次数为（）
违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位（）违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的应当（）
违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品，应当由单位（）
营养素补充剂形似药品，因此我国将其归为药品管理。
为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定了《处方管理办法》。第2类精神药品处方保存期限为（）
根据《药品管理法》，我国药品价格管理的措施为哪项定价（）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业质量管理机构的负责人的条件为（）
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是（）
国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务机构为()
国家食品药品监督管理总局的网址是()。
我国《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为
某药店经营者为贪图利益而违法销售超过 有效期的药品。依据《中华人民共和国药品管理法》 第75条的规定，其所在地的药品监管理行政执法 机构应给予的处罚是，没收违法销售药品和违法 所得并（）
其药店经营者为贪图利益而违法销售超过有效期的药品，依据《药品管理法》第75条的规定，其所在的药品监督管理行政执法机构应给予的处罚是没收违法销售药品和违法所得，并（）
我国《药品召回管理办法》公布施行时间为（）
某市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为谋私利购买该批复方氨基酸胶囊并有偿提供给患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到因服用该药品造成健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。根据上述
