两性霉素B的药理学特点有（）

A . 干扰细菌细胞壁的合成 B . 抑制蛋白合成 C . 影响DNA复制 D . 改变细菌膜的通透性

A . 对深部真菌具有强大的抑制作用 B . 增加细菌细胞膜通透性 C . 毒性较大，用药须谨慎 D . 不能与氨基苷类抗生素合用 E . 不能与解热镇痛药和抗组胺药合用

A . 增加真菌细胞膜的通透性 B . 抑制真菌细胞的蛋白质合成 C . 抑制核酸的合成 D . 抑制真菌细胞壁的合成 E . 抑制叶酸的合成

A . 可用于隐球菌病、念珠菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病、毛霉病和曲霉病的治疗 B . 两性霉素B脂质体可用于疑为真菌感染的粒细胞缺乏伴发热患者的经验治疗 C . 需缓慢避光静脉滴注 D . 如果治疗中断7天以上，不需重新自小剂量（0.25mg/kg）开始用药

A . A.霉菌感染 B . B.细菌感染 C . C.杆菌感染 D . D.病毒感染 E . E.真菌感染

A . 口服不吸收 B . 经肾缓慢排泄 C . 终末半衰期长 D . 蛋白结合率低 E . 组织渗透性差

A . 阻止核酸合成 B . 与细胞膜类固醇结合，使其通透性增加 C . 抑制二氢叶酸合成酶 D . 抑制二氢叶酸还原酶 E . 抑制蛋白质合成

A . 和氟康唑联合用可减少用量 B . 和5-氟胞嘧啶不能联合应用 C . 初次用药可以直接达到负荷剂量 D . 该药应该根据情况逐渐加量 E . 用药总量一般不要超过2000～3000mg

A . 破坏真菌细胞壁 B . 增加真菌胞浆膜的通透性 C . 抑制蛋白质合成 D . 抑制核酸代谢 E . 抑制叶酸代谢

A . 对细菌无效 B . 广谱抗真菌药 C . 对深部真菌有效 D . 口服用于肠道真菌感染 E . 对深部真菌无效

A . 对肾脏有损害 B . 口服易吸收 C . 首选治疗深部真菌感染 D . 静滴会出现高热、寒战、头痛、呕吐，为减轻反应，静滴液应新鲜配制 E . 滴注前预防性服用解热镇痛药和抗组胺药，静滴液应稀释，防止静滴过快引起的惊厥和心律失常

A . 两性霉素B毒性大，不良反应多见 B . 两性霉素B肾功能损害常见，原有严重肝病者不宜选用 C . 治疗中断7天以上，需重新自小剂量（0.25mg/kg）开始用药，逐渐递增剂量 D . 两性霉素B需缓慢滴注，不需避光，给药前可给予解热镇痛药或小剂量地塞米松静脉推注，以减少发热、寒战、头痛等全身反应

A . 不用于治疗浅部真菌感染 B . 主要口服给药 C . 很难透过血-脑脊液屏障 D . 不良反应较大

A . 寒战、发热、头痛 B . 关节痛 C . 顽固性低钾血症 D . 血栓性静脉炎 E . 肾功能损害

A . 对深部真菌抑制作用较强 B . 主要口服给药 C . 最高剂量不超过1mg/（kg·D. D . 主要通过改变细胞膜的通透性来杀菌 E . 不良反应可见寒战、发热、恶心呕吐

A . A、肝毒性 B . B、肾毒性 C . C、耳毒性 D . D、神经毒性

A . A．与真菌细胞膜的麦角固醇结合，增加膜通透性 B . B．有严重的肾损害 C . C．首选治疗深部真菌感染 D . D．口服易吸收 E . E．对细菌无效

A . 对肾脏有损害 B . 口服易吸收 C . 首选治疗深部真菌感染 D . 静脉滴注会出现高热、寒战、头痛、呕吐，为减轻反应，静滴液应新鲜配制 E . 静脉滴注前预防性服用解热镇痛药和抗组胺药，静滴液应稀释，防止静脉滴注过快引起的惊厥和心律失常

A . A．不用于治疗浅部真菌感染 B . B．主要口服给药 C . C．很难透过血脑屏障 D . D．不良反应较大

A．氨基糖苷类 B．卷曲霉素 C．多黏菌素类 D．氟胞嘧啶 E．万古霉素

A．心血管系统反应 B．寒战、高热、严重头痛、恶心 C．低钾血症 D．血液系统的毒性反应 E．静脉炎

A．本品对细菌无效 B．口服易吸收 C．治疗全身性深部真菌感染 D．能与DNA结合，干扰真菌核酸代谢 E．有严重的肾损害