高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，若样品中有杂质干扰测定，浓缩液可经过（）层析柱净化。
计算题： 用液相色谱法分析水中酚类化合物，取水样1000m1，用6mol／L盐酸调至pH=2，然后水样流经层析柱富集，10m1碳酸氢钠分两次淋洗，乙腈洗脱，并定容至5.0ml，进样量为10μl时，检测到苯酚为2.2ng，试计算水中苯酚浓度。
计算题： 液相色谱法分析废水中多环芳烃时，取水样1000m1，分别用100ml正己烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0m1，经液相色谱分析，电脑中LC软件处理后（用外标标准曲线法），得到在进样量为10μl时，检测到多环芳烃为1.1ng，试计算水中多环芳烃的浓度。
高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物，萃水样时，为避免发生严重乳化现象，可适当加入（）。
液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，苯胺类标准溶液应现用现配，2－5度避光贮存。
高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物，萃取水样时，为避免发生严得化现象，可适当加入（）。
计算题： 液相色谱法分析废水中阿特拉津，取水样1000ml，用1mol／L氢氧化钠调至pH11～12，分别用100m1二氯甲烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0ml，进样量为10μl时，检测到苯胺为3．2ng，试计算水样中间特拉津的浓度。
液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，苯胺类标准溶液应现用现配，2—5℃避光贮存。
高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物，萃取水样时，为避免发生严重乳化现象，可适当加入（）。
高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，定量方法为（）。
高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，萃取水样之前，必须调节水样的pH至（）。
液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体，如色泽地变黄应得新蒸馏后使用。
计算题： 液相色谱法分析废水中阿特拉津取水样1000ml，用1mol/L氢氧化钠调至PH11-12,分别用100 ml二氯甲烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0,进样量为10ul时，检测到苯胺为3.2ng，试计算水样中阿特拉津的浓度。
计算题： 液相色谱法分析废 水中多环芳烃时，取水样1000ml，分别用100ml正已烷两次萃取，萃取注合并，浓缩定容至1.0,ml，经液相色谱分析，电脑中LC. 软件处理后（用外标准曲线法），得到在进样量为10ul时，检测到多环芳烃为1.1ng，试计算水中多环芳烃的浓度。
液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，含苯胺类化合物萃取液应浓缩至近干后，再用甲醇定容，由液相色谱分析，其回收率不会受影响。
计算题： 液相色谱法分析废水中邻苯二甲酸二甲酯时，取水样100ml，分别用10ml正已烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0.在进样量为10ul时，检测到邻苯二甲酸二甲酯为0.58ng，试计算水中邻苯二甲二甲酯浓度。
液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体，如色泽变黄应重新蒸馏后使用。
用高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，使用的色谱柱填料为（）（编写符号），即（）（中文名）
计算题： 液相色谱法分析水中苯胺类化合物，取水样1000ml，用1mol／L氢氧化钠调节pH后，分别用100m1二氯甲烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0m1，在进样量为10μl时，检测到苯胺为5.2ng，试计算水中苯胺浓度。
计算题： 液相色谱法分析废水中邻苯二甲酸二甲酯时，取水样100m1，分别用10m1正己烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1．0m1。在进样量为10μL时，检测到邻苯二甲酸二甲酯为0.58ng，试计算水中邻苯二甲酸二甲酯浓度。
简述液相色谱法分析水中苯胺类化合物的方法原理。
液相色谱法测定水中苯胺类经合物时，含苯胺类化合物萃取液应浓缩至近干后，再用甲醇定容，由液相色谱分析，其回收率不会受影响。
