镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的（）
在诊断胎儿的镰形细胞贫血症时，首先要从羊水或绒毛膜中提取DNA，然后用限制性内切酶MstII对DNA酶解如果β-血红蛋白基因发生突变且是杂合子，即β-血红蛋白等位基因中一个是正常的，具有3个MstII位点，另一个携带着突变片段，即只有2个MstII位点，RFLP分析结果便会同时出现（）个小的条带和（）个大的条带。
发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）
镰状细胞贫血患者，代替其血红蛋白β链N端第6个氨基酸残基谷氨酸的是（）。
无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变，具有足够敏感性的是（）
镰状细胞贫血其p链有关的突变是（）
人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）
珠蛋白肽链的分子结构由基因决定，组成“β基因簇”的是（）
镰状细胞贫血患者，其血红蛋白β链N端第6个氨基酸残基谷氨酸被下列哪种氨基酸代替（）。
镰状红细胞贫血患者，其血红蛋白β链N端第六个氨基酸残基谷氨酸被下列哪种氨基酸代替（）
镰状细胞性贫血主要是下列哪种异常血红蛋白增加（）
人的镰刀形细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（）
镰刀状红细胞贫血其β链有关的突变是
镰状红细胞贫血症是血红蛋白β亚基的β亚基从氨基端开始的第（ ）号氨基酸残基发生改变。
镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于移码突变。
镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于（ ）。
体细胞显性突变比隐性突变表现得晚，但分离出纯合突变体的时间早。
镰形细胞贫血症是异常血红蛋白纯合子基因的临床表现。β一链变异是由下列()突变造成的。
编码血红蛋白的α-珠蛋白链和β-珠蛋白链的基因都含有内含子（即它们都是断裂基因)，如果你打算将编码α-珠蛋白
镰刀状红细胞贫血病与β珠蛋白链有关的突变是( )
mtDNA在细胞的复制和分离过程中发生遗传漂变,可导致子细胞出现以下三种基因型:纯合的突变体mtDNA、_______、突变体和正常的mtDNA的杂合体
镰状红细胞型贫血患者血红蛋白的基因突变类型是（）
