一个患镰状细胞性贫血的5岁男童入院治疗。他母亲诉说儿子发病3天，发热、恶心、呕吐和各种疼痛，包括头痛。病人目前苍白无力，病情在加重。他母亲说她女儿曾患此病10天，但与她儿子不同的是，女儿全身有花斑样红疹，面颊通红。她女儿无镰状细胞性贫血，恢复很快。检查结果显示，该男孩血红蛋白水平极低，血中未检测到网状细胞，常规血培养为阴性结果。引起该男孩再生障碍性贫血危象的最可能的病原体是（）
在诊断胎儿的镰形细胞贫血症时，首先要从羊水或绒毛膜中提取DNA，然后用限制性内切酶MstII对DNA酶解如果β-血红蛋白基因发生突变且是杂合子，即β-血红蛋白等位基因中一个是正常的，具有3个MstII位点，另一个携带着突变片段，即只有2个MstII位点，RFLP分析结果便会同时出现（）个小的条带和（）个大的条带。
镰状细胞贫血患者，代替其血红蛋白β链N端第6个氨基酸残基谷氨酸的是（）。
无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变，具有足够敏感性的是（）
镰刀形红细胞贫血患者，其血红蛋白β链N端第6个氨基酸残基谷氨酸被下列哪种氨基酸代替（）
镰刀状红细胞性贫血病其β链有关的突变是（）。
镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白（Hb）病。当此病发生时，会发生下列哪种变化？（）
镰状细胞贫血其p链有关的突变是（）
编码以下哪种蛋白的基因突变后不可能导致细胞恶性增殖？（）
镰状细胞贫血患者，其血红蛋白β链N端第6个氨基酸残基谷氨酸被下列哪种氨基酸代替（）。
镰状红细胞贫血患者，其血红蛋白β链N端第六个氨基酸残基谷氨酸被下列哪种氨基酸代替（）
镰状细胞性贫血主要是下列哪种异常血红蛋白增加（）
镰刀状红细胞贫血其β链有关的突变是
镰状细胞贫血是异型血红蛋白纯合基因表现，其β链的突变是
镰状红细胞贫血症是血红蛋白β亚基的β亚基从氨基端开始的第（ ）号氨基酸残基发生改变。
镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于移码突变。
镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于（ ）。
镰形细胞贫血症是异常血红蛋白纯合子基因的临床表现。β一链变异是由下列()突变造成的。
镰刀状红细胞贫血病与β珠蛋白链有关的突变是( )
镰状红细胞型贫血患者血红蛋白的基因突变类型是（）
镰状细胞病是由血红蛋白分子结构异常而导致的分子病，患者血红蛋白HbS的β亚基N端6号氨基酸被以下哪种氨基酸取代？（）
镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现：正常人和患者的血红蛋白明显不同，而携带者红细胞中，正常血红蛋白约占65％，异常血红蛋白占35％。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了７个孩子，其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。用一种限制性内切酶处理该病的正常基因能得到2个DNA个片段，处理致病基因时，只得到一个片段。由此可得出结论
