把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德文献是（）
《医疗机构临床实验室管理办法》何时发布实施？
药物临床疗效观察的实验设计采用随机的目的是为了（）
自愿参加人体实验的目的有（）。
自愿参加人体实验的目的有（）
临床医学研究中的人体实验的审查（）
医疗机构要求临床实验室提供三方面主要的信息是（）.
卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》分为（）
根据卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》中阐述的定义，临床实验室未包含（）。
医师进行实验性临床医疗，应当（）
将人体实验分为临床性与非临床性研究并提出不同道德原则的医德文献是（）
医师进行实验性临床医疗，应当（）。
医师进行实验性临床医疗，应当（ ）
人体实验中的医学目的原则中不包括（)。
把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德文献是
研究者应将临床实验资料在医疗单位保存，保存期为实验药物临床实验结束后至少3年。（)
某病人将参加某种药物的临床实验,下列哪项不是人体实验的道德原则（）
医疗机构对精神障碍患者实施与精神障碍治疗有关的实验性临床医疗，应当（)。
把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德文献是把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德文献是（）
5、禁止对精神障碍患者实施与治疗其精神障碍无关的实验性临床医疗，即使是患者本人或其监护人同意，也不可以做。
5、人体实验通常称为临床试验，共分4期，二期临床内容主要是：
