下列有关莨菪类药物构效关系的叙述，正确的是（）

A . 2位吸电子基取代，活性增强 B . 氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代，活性增强 C . 侧链上的二甲氨基用碱性杂环取代，活性增强 D . 吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子距离最佳

A . A.青霉素类药物遇碱分解，所以不能将其加入碱性输液中滴注 B . 青霉素类药物属时间依赖型杀菌药，故宜在一天内多次给药 C . 阿莫西林胶囊仅用于口服，因此不需要做皮试 D . 氨苄西林具有广谱抗菌性质，对铜绿假单胞菌等革兰阴性菌有效 E . 青霉素钾大量静脉滴注易引起高血钾症，肌肉注射则可产生局部疼痛

A . 酚羟基醚化活性增加 B . 氮原子上引入不同取代基使激动作用增强 C . 双键被还原活性和成瘾性均降低 D . 叔胺是镇痛活性的关键基团 E . 羟基被烃化，活性及成瘾性均降低

A . A.用硫代替C 位羰基中的氧，起效快且作用时间短 B . B.C 上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间 C . C.C 上的取代基为烯烃时，作用时间短 D . D.酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快作用时间短 E . E.巴比妥酸C 上的两个活泼氢均被取代时才有作用

A . 2位被吸电子基团取代时活性增强 B . 吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜 C . 侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等 D . 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连接，为噻吨类抗精神病药 E . 碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长

A . 特定的生物效应（以I/C表示）与药物的电性相关 B . I/C与药物的立体效应相关 C . I/C与药物的疏水效应相关 D . 电性影响、立体效应影响及疏水效应影响彼此不是独立的 E . Hansch构效关系学说是进行药物定量构效关系研究及药物结构设计的一个重要理论

A . 1位氮原子无取代 B . 5位有氨基 C . 3位上有羧基和4位是羰基 D . 8位氟原子取代 E . 7位无取代

A . 季铵基上以乙基取代活性增强 B . 季铵基为活性必需 C . 亚乙基链若延长，活性增加 D . 乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强 E . 乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强

A . 5位可引入氨基 B . 8位以氟、甲氧基取代活性增加 C . 7位引入五元，六元杂环，活性增加 D . 6位引入甲基可使活性增加 E . 1位以氧烷基成环，可使活性增加

A . N-1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，以乙基、环丙基、氯乙基取代活性较好，此部分结构与抗菌强度相关 B . 3位的羧基和4位的羰基为抗菌活性不可缺少的部分 C . 8位上以氟、甲氧基取代或与1位以氧烷基成环，活性增加 D . 5位引入氨基，可提高吸收能力或组织分布选择性 E . 3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代

A . 杂环上S被O取代，活性减弱 B . 与β-内酰胺环并和的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均无活性 C . 青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β-内酰胺酶的稳定性降低 D . 头孢菌素的双键移位则失去活性 E . 青霉素类的活性小于青霉烷类

A . 具有苯乙胺基本结构 B . 乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用 C . 苯环上1～2个羟基取代可增强作用 D . 氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大 E . 氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强

A . 2位被吸电子基团取代时活性增强 B . 吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜 C . 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药 D . 侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等 E . 碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长

A . 基本结构为对氨基苯磺酰胺 B . 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位 C . 磺酰氨基N-双取代化合物多可使抑菌作用增强 D . 磺酰氨基N-以杂环取代，抑菌作用明显增加 E . 如果N-氨基上的取代基在体内可分解为游离氨基，则仍有活性

A . A.青霉素适用于溶血性链球菌、肺炎链球菌、对青霉素敏感（不产青霉素酶）金葡菌等革兰阳性球菌所致的感染，也可用于治疗草绿色链球菌和肠球菌心内膜炎 B . B.普鲁卡因青霉素的抗菌谱供肌注，对敏感细菌的有效浓度可持续24小时 C . C.苄星青霉素的抗菌谱与青霉素相仿，本药为长效制剂，可用于治疗梅毒 D . D.所有青霉素类药物均不能口服 E . E.氨苄西林与阿莫西林的抗菌谱较青霉素为广，氨苄西林为肠球菌感染的首选用药

A．1-乙基3-羧基 B．3-羧基4-羰基 C．3-竣基6-氟 D．6-氟7-甲基哌嗪 E．6，8-二氟

A．对氨基苯磺酰胺是必需的基本结构 B．苯环被其他芳环替代后，抗菌活性下降 C．当N 1 上的两个氢都被取代后，抗菌活性消失 D．当N 1 上的一个氢被杂环取代后，抗菌活性升高

A．4位氨基上的取代基在体内可分解为游离氨基，则无活性 B．芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成间位 C．N-必须双取代才有活性 D．芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位 E．芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成邻位