对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是（）

A . 氟奋乃静 B . 利培酮 C . 氟哌噻吨 D . 氟哌利多 E . 舒必利

A . 2位吸电子基取代，活性增强 B . 氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代，活性增强 C . 侧链上的二甲氨基用碱性杂环取代，活性增强 D . 吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子距离最佳

A . A.氯丙嗪 B . B.氟奋乃静 C . C.硫利哒嗪 D . D.奋乃静 E . E.三氟拉嗪

A . 酚羟基醚化活性增加 B . 氮原子上引入不同取代基使激动作用增强 C . 双键被还原活性和成瘾性均降低 D . 叔胺是镇痛活性的关键基团 E . 羟基被烃化，活性及成瘾性均降低

A . 2位被吸电子基团取代时活性增强 B . 吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜 C . 侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等 D . 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连接，为噻吨类抗精神病药 E . 碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长

A . 季铵基上以乙基取代活性增强 B . 季铵基为活性必需 C . 亚乙基链若延长，活性增加 D . 乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强 E . 乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强

A . 2位被吸电子基团取代时活性增强 B . 吩噻嗪侧链碱性氨基与环之间相隔3个碳原子为宜 C . 侧链末端的氮为叔胺，也可为含氮杂环，如哌嗪基等 D . 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药 E . 碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长

A . N-1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，以乙基、环丙基、氯乙基取代活性较好，此部分结构与抗菌强度相关 B . 3位的羧基和4位的羰基为抗菌活性不可缺少的部分 C . 8位上以氟、甲氧基取代或与1位以氧烷基成环，活性增加 D . 5位引入氨基，可提高吸收能力或组织分布选择性 E . 3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代

A . 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子 B . 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子 C . 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子 D . 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子

A . 三氟拉嗪 B . 氟奋乃静 C . 奋乃静 D . 氯丙嗪 E . 硫利哒嗪

A . 清除毒物洗胃，洗胃后给予活性炭吸附，给予硫酸钠20～30g导泻促进排出 B . 持续性低血压时应用去甲肾上腺素等α肾上腺受体激动剂 C . 震颤麻痹综合征应用苯海索、氢溴酸东莨菪碱 D . 治疗奎尼丁样心脏毒性（Q-T间期延长、QRS波宽大）可用5%碳酸氢钠注射液静脉滴注 E . 持续性低血压时应用肾上腺素和多巴胺

A . 心血管毒性 B . 肌肉震颤、抽搐 C . 谵妄、躁狂、幻觉 D . 明显的锥体外系症状 E . 恶心、呕吐、视力模糊

A . 氯丙嗪 B . 三氟拉嗪 C . 氯普噻吨 D . 硫利哒嗪 E . 奋乃静

A . 阿托品结构中6，7位上无三元氧桥 B . 东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥 C . 山莨菪碱结构中6位有羟基 D . 中枢作用：阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱 E . 中枢作用：东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱

A . 氯丙嗪 B . 奋乃静 C . 三氟拉嗪 D . 硫利达嗪 E . 氯普噻吨