下列与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是（）。

A . 氟奋乃静 B . 利培酮 C . 氟哌噻吨 D . 氟哌利多 E . 舒必利

A . A.氯丙嗪 B . B.氟奋乃静 C . C.硫利哒嗪 D . D.奋乃静 E . E.三氟拉嗪

A . 2位被吸电子基团取代时活性增强 B . 吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜 C . 侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等 D . 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连接，为噻吨类抗精神病药 E . 碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长

A . 2位被吸电子基团取代时活性增强 B . 吩噻嗪侧链碱性氨基与环之间相隔3个碳原子为宜 C . 侧链末端的氮为叔胺，也可为含氮杂环，如哌嗪基等 D . 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药 E . 碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长

A . 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子 B . 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子 C . 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子 D . 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子

A . 三氟拉嗪 B . 氟奋乃静 C . 奋乃静 D . 氯丙嗪 E . 硫利哒嗪

A . 2位被吸电子基团取代时活性增强 B . 吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜 C . 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药 D . 侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等 E . 碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长

A . 清除毒物洗胃，洗胃后给予活性炭吸附，给予硫酸钠20～30g导泻促进排出 B . 持续性低血压时应用去甲肾上腺素等α肾上腺受体激动剂 C . 震颤麻痹综合征应用苯海索、氢溴酸东莨菪碱 D . 治疗奎尼丁样心脏毒性（Q-T间期延长、QRS波宽大）可用5%碳酸氢钠注射液静脉滴注 E . 持续性低血压时应用肾上腺素和多巴胺

A . 心血管毒性 B . 肌肉震颤、抽搐 C . 谵妄、躁狂、幻觉 D . 明显的锥体外系症状 E . 恶心、呕吐、视力模糊

A、氯丙嗪 B、奋乃静 C、三氟拉嗪 D、硫利达嗪 E、氯普噻吨

A . 脂溶性越大活性越强 B . 结构中有芳香环 C . 结构中有氨基 D . 具有可形成氢键的极性基团 E . 生物活性与立体化学密切相关

A . 氯丙嗪 B . 三氟拉嗪 C . 氯普噻吨 D . 硫利哒嗪 E . 奋乃静

A . 阿托品 B . 苯妥英钠 C . 有机硫类 D . 去甲肾上腺素 E . 普鲁卡因酰胺

A . 氯丙嗪 B . 奋乃静 C . 三氟拉嗪 D . 硫利达嗪 E . 氯普噻吨

A.β-内酰胺环是抗菌作用的必要结构，β-内酰胺环并合六元的氢化噻嗪环可显著提高抗菌活性. B.6-氨基或7-氨基的酰化侧链影响抗菌强度，抗菌谱，耐青霉素酶及耐酸性. C. 侧链中引入吸电子基团将增强对酸的稳定性. D. 侧链中引入体积较大基团可增强对青霉素酶的稳定性. E.头孢菌素类的3-位取代基的改变，主要影响化合物的药物动力学特性.

A．氯丙嗪 B．奋乃静 C．硫利达嗪 D．三氟拉嗪 E．氯普噻吨