麻醉药品、外用药品和非处方药品等，其说明书和标签必需印有规定的标识。
涉水产品的标签和使用说明书应与国家卫生部或省级卫生行政部门批准的内容一致，不得夸大功能宣传。（）
非处方药的标签和说明书必须经哪个部门批准：（）
兽用非处方药的标签或者说明书应当印有国务院兽医行政管理部门规定的（）。
涉水产品的标签和使用说明书应与卫生部门或省级卫生行政部门批准的内容一致，不得夸大功能宣传。
兽用处方药的标签或者说明书还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的警示内容，其中兽用（）还应当有国务院兽医行政管理部门规定的特殊标志。
根据有关规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须有标签和说明书。（）
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）
兽药的标签和说明书经省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门批准后，方可使用。
依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须（）
非处方药的标签、说明书必须经（）批准？
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）
保健食品的广告内容应当以国务院卫生部行政部门批准的说明书和标签为准，不得任扩大范围。
非处方药的标签和说明书的批准部门是（）
非处方药的标签和说明书的用语要求和规定是什么？
非处方药的标签和说明书必须经（）
非处方药标签和说明书，应当符合哪些要求？（）
非处方药的标签和说明书的批准单位是( )
非处方药的标签和说明书的批准部门为
非处方药的标签和说明书除符合有关规定外，用语要
非处方药的标签和说明书的批准部门是国务院药品监督管理部门 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障非处方药的标签和说明书的批准部门是国务院药品监督管理部门 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障行政部门 D．省级人民政府药品监督管理部门 E．省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法（）》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经
国务院药品监督管理部门在批准疫苗注册申请时，对疫苗的生产工艺、质量控制标准和说明书、标签予以核准。国务院药品监督管理部门应当在其网站上及时公布疫苗说明书的内容，可以选择公布标签的内容。（)
