PCR利用热稳定性的DNA聚合酶，因为扩增的每步中双链DNA必须加热变性。
变性梯度凝胶电泳利用DNA分子被加热至其融点温度时双链被打开，但不同的DNA有不同的融点温度而设计的()
脉冲电场凝胶电泳DNA的染色可用（）。
脉冲电场凝胶电泳DNA的染色可用（）
PCR技术的标准程序中，DNA变性温度是
聚丙烯酰胺凝胶电泳DNA的染色可用（）
你在做Southern 印迹分析，并且刚完成了凝胶电泳这一步。根据方案，下面一步骤是用 NaOH溶液浸泡凝胶，使 DNA变性为单链。为了节省时间，你略过了这一步，直接将DNA从凝胶转至硝酸纤维素膜上。然后用标记探针杂交，最后发现放射自显影片是空白。错在哪里？
双链DNA热变性后（）
DNA的琼脂糖凝胶电泳方向为（）
PCR扩增目的片段时，在第几个循环后才出现目的片段长度的双链DNA分子？（）
聚丙烯酰胺凝胶电泳DNA的染色可用（）。
DNA凝胶电泳中核酸分子分离的机理。
PCR技术的标准程序中，DNA变性温度是()
DNA琼脂糖凝胶电泳时，电泳缓冲液使用：
DNA凝胶电泳结果的观察，
关于DNA凝胶电泳，说法正确的是
16、在琼脂糖凝胶电泳停止时，下列哪个长度的DNA分子位于凝胶（垂直放置）最下端？
线状双链DNA分子在凝胶基质中的迁移速率与碱基对数的关系是
扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（)。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交
待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（)。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分
脉冲场凝胶电泳DNA分子的净迁移方向？（)
琼脂糖凝胶电泳主要利用（)达到分离DNA的目的。
脉冲场凝胶电泳可以用来分离（)的DNA分子。
5、对于同一个DNA的不同形态：单链、双链、环状和超螺旋，使用琼脂糖凝胶进行电泳时
