关于人类血红蛋白珠蛋白肽链正确的是（）

A . A．东南亚为高发区之一 B . B．我国北方多见 C . C．出现靶形红细胞，嗜碱性点彩红细胞 D . D．遗传性珠蛋白基因缺失 E . E．红细胞渗透脆性显著降低

A . Hp－Hb复合物被肝脏间质细胞清除 B . 是血管内溶血的一项敏感指标 C . 是肝脏合成的一种α 球蛋白 D . Hp占血浆总蛋白量的1% E . 是一种β－球蛋白

A . 东南亚为高发区之一 B . 我国北方多见 C . 出现靶形红细胞，嗜碱性点彩红细胞 D . 遗传性珠蛋白基因缺失 E . 红细胞渗透脆性显著降低

A . 正确 B . 错误

A . α链142，β、δ、γ各148 B . α链141，β、δ、γ各146 C . α链140，β、δ、γ各146 D . α链138，β、δ、γ各145

A . HbH病是本病的一个亚型，缺失3个α基因 B . 本病是由于珠蛋白β链基因缺陷而引起 C . 按照缺失基因数量的不同分为两型 D . 本病红细胞渗透脆性增加 E . 本病往往呈大细胞性贫血

A . 遗传性棘形细胞增多症 B . 镰状细胞贫血 C . 海洋性贫血 D . PNH E . TTP

A . α、β、γ B . β、γ、δ、ε C . β、γ、δ、ζ D . β、γ、δ E . β、γ、δ、ε、ζ

A . β珠蛋白生成障碍性贫血又称β地中海贫血 B . 临床上一般分为轻型和重型两种 C . 珠蛋白生成障碍性贫血的杂合子型为重型 D . β珠蛋白生成障碍性贫血重型可见网织红细胞和靶型红细胞都增多 E . β珠蛋白生成障碍性贫血轻型时细胞内铁增多，脆性试验降低

A . A．α、β、γ B . B．β、γ、δ、ε C . C．β、γ、δ、ζ D . D．β、γ、δ E . E．β、γ、δ、ε、ζ

A . 为一种糖蛋白 B . 在肝脏合成 C . 可与游离血红素发生可逆的结合 D . 琼脂糖凝胶电泳中位于α1区带 E . 能防止血红蛋白从肾丢失

A . A．α珠蛋白基因簇中只含有α-珠蛋白 B . B．β珠蛋白基因簇又可称为γδε-基因组复合物 C . C．含有二类即α珠蛋白基因簇和β珠蛋白基因簇 D . D．α-和ζ-球蛋白的基因位于15号染色体 E . E．β、γ和δ基因位于14号染色体

A . 属于性染色体遗传性疾病 B . 主要诊断依据是特殊面容 C . 没有贫血可以排除本病 D . 基因检查可以确诊本病 E . 根治本病的方法是对所有病例进行造血干细胞移植

A . A．2条α和2条β肽链(αβ) B . B．1条α和1条β肽链(αβ) C . C．2条α和2条γ肽链(αγ) D . D．2条α和2条δ肽链(αδ) E . E．4条β肽链(β)

A . A．3种，分别命名为：α、β、γ链 B . B．4种，分别命名为：α、β、γ、δ链 C . C．5种，分别命名为：α、β、γ、δ、ε链 D . D．6种，分别命名为：α、β、γ、δ、ε、ζ链 E . E．7种，分别命名为：α、β、γ、δ、ε、ζ、η链

A . Hp-Hb复合物被肝脏间质细胞清除 B . 是血管内溶血的一项敏感指标 C . 是肝脏合成的一种α -球蛋白 D . Hp占血浆总蛋白量的1% E . 以上都是

A . 正确 B . 错误

A . A.5条，分别命名为：α、β、γ、δ、ε链 B . B.6条，分别命名为：α、β、γ、δ、ε、ζ链 C . C.4条，分别命名为：α、β、γ、δ链 D . D.7条，分别命名为：α、β、γ、δ、ε、ζ、η链 E . E.3条，分别命名为：α、β、γ链

A．5条，分别命名为：α、β、γ、δ、ε链 B．6条，分别命名为：α、β、γ、δ、ε、ξ链 C．4条，分别命名为：α、β、γ、δ链 D．7条，分别命名为：α、β、γ、δ、ε、ζ、η链 E．3条，分别命名为：α、β、γ链

A．A.地中海贫血 B．B.镰状细胞病 C．C.不稳定血红蛋白病 D．D.血红蛋白E病 E．E.血红蛋白M病

A．2条α和2条β肽链(αβ) B． 1条α和1条β肽链(αβ) C． 2条α和2条γ肽链(αγ) D． 2条α和2条δ肽链(αδ) E． 4条β肽链(β)

A．地中海沿岸及我国华南、西南为高发区 B．干细胞移植为主要治疗措施 C．部分患者可表现为大细胞性贫血 D．所有患者都有黄疸和肝脾大 E．重型珠蛋白生成障碍性贫血患者抗碱血红蛋白（HbF）增加