A型不良反应是指（）

A . 副作用 B . 毒性反应 C . 特异质反应 D . 后遗效应 E . 过敏反应

A . 药物的毒性作用 B . 药物的药理作用增强 C . 药物的化学反应 D . 药物的治疗作用下降

A . 常见 B . 与剂量相关 C . 时间关系明确 D . 具有重复性 E . 在上市前常可发现

A . 与药物的吸收、分布、生物转化、排出有关 B . 是一种特异质的反应 C . 药物干扰了体内的离子平衡 D . 靶器官的敏感性增强

A . 具有剂量依赖性和可预测性 B . 具有剂量依赖性和预测性、发生率较高，但危险性小，病 C . 发生率较高，但危险性小 D . 死亡率低

A . 副作用 B . 毒性作用 C . 后遗作用 D . 变态反应 E . 特异质反应

A . 与剂量有关，可以预测，发生率高，死亡率低 B . 与剂量无关，可以预测，发生率高，死亡率低 C . 与剂量有关，很难预测，发生率高，死亡率亦高 D . 与剂量无关，很难预测，发生率高，死亡率低 E . 与剂量有关，可以预测，发生率低，死亡率高

A . 量变异常型不良反应 B . 不可预知 C . 与血药浓度无关 D . 发生率低 E . 死亡率高

A . 药物的药理作用增强 B . 药物的毒性作用 C . 药物的拮抗作用减弱 D . 药物的化学反应 E . 药物的过敏

A . 过度作用 B . 特异体质反应 C . 首剂效应 D . 停药综合征

A . 由于药物的药理作用增强而引起的不良反应 B . 程度轻重与用药剂量有关 C . 一般容易预测 D . 发生率较高而死亡率较低 E . 特异质反应属于A型不良反应

A . 药物的药理作用 B . 药物的生物转化 C . 靶器官敏感性 D . 药物的吸收 E . 药物的治疗作用

A . 不可预测 B . 与剂量有关 C . 发生率低 D . 死亡率高 E . 与剂量无关

A . 药物的不良反应 B . 药物的毒性反应 C . 药物的继发反应 D . 药物的首剂效应 E . 药物的后遗作用

A．药物的副作用 B．药物的毒性反应 C．药物的继发反应 D．药物的首剂效应 E．药物的后遗作用

A.与剂量无关 B.与剂量有关 C.不易发生 D.容易导致死亡 E.无法预测

A-药品不良事件;B-WHO;C-C型不良反应;D-ADR。 1.根据我国《药品管理法》，()是指药品在正常用法用量下出现的，与用药目的无关的或意外的有害反应。 2.()对ADR的定义是指一种有害且非预期的反应，是人类在预防、诊断或治疗疾病，或为了改变生理功能而正常使用药物剂量时发生的反应。 3.()(简称ADE)与ADR通常易混淆，是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，它不一定与药物的使用有因果关系。 4.()是指发病机制尚不清楚，多发生在长期用药后，潜伏期长，没有清晰的时间联系，难以预测。

A．长期用药出现的不良反应 B．过敏反应 C．首剂效应 D．常规毒理学筛选不能发现的不良反应 E．没有明确时间关系的不良反应

A．发生率较低且死亡率较低 B．背景发生率高 C．发生率较低但死亡率较高 D．发生率较高而死亡率较低 E．发生率较高且死亡率较高

A．药物的过敏 B．药物的毒性作用 C．药物的化学反应 D．药物的拮抗作用减弱 E．药物的药理作用增强

A．特异质反应 B．变态反应 C．由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低，使用异烟肼引起的多发性神经炎 D．副作用 E．先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹