《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
2012年国家药品不良反应监测年度数据显示，按药品类别统计，报告例次数排名前4位的不包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据（）等有关法律法规，制定本办法。
2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》中的药品不良反应定义，包括以下哪几项要素或条件？（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）
对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）。
新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须及时报告，也可直接向省药品不良反应监测中心报告
