某化合物A(C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O),很易失水生成B(C<sub>2</sub>H<sub>10</sub>)。B用稀冷高锰酸钾氧化得C(C<sub>3</sub>H<sub>12</sub>O<sub>2</sub>),C经高碘酸处理后得,一分子乙醛和另一个酮。试写出A、B、C的结构。
某未知物A(C<sub>9</sub>H<sub>12</sub>O)不溶于水、稀酸和NaHCO<sub>3</sub>溶液,但可溶于NaOH溶液。与FeCl<sub>3</sub>溶液作用显色,在常温下不与溴水反应。A用苯甲酰氯处理生成B,并放出HCl。
含氧化合物A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>14</sub>O,能使溴水和商锰酸钾酸性溶液褪色。A与钠反应放出氢气,与浓硫酸共热生成B(C<sub>7</sub>H<sub>12</sub>);在A中加入卢卡斯试剂后,10min后出现浑浊。用高锰酸钾酸性溶液氧化B时,生成β-丁酮酸,乙酸和CO<sub>2</sub>。试推测A和B的构造式。
芳香族化合物A的分子式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>,不溶于NaOH溶液,与过量浓氢碘酸加热生成化合物B和C。B溶于NaOH溶液;A与混酸作用,只生成一种一硝基化合物D。试推测A、B、C和D的构造式。
热力学基本方程dG=-SdT+Vdp,可适用下列哪个过程?( )<br> A.298K、标准压力下,水气化成蒸气<br> B.理想气体向真空膨胀<br> C.电解水制取氢气<br> D.N<sub>2</sub>+3H<sub>2</sub>→2NH<sub>3</sub>未达到平衡
用H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>·2H<sub>2</sub>O晶体为基准物质标定NaOH溶液的浓度,如果保存不当,使H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>·2H<sub>2</sub>O晶体失去部分结晶水,则标定NaOH溶液浓度的结果是()。
已知H<sub>2</sub>O(g)、CO(g)在298K时的标准生成焓分别为-242kJ/mol、-111kJ/mol,则反应H<sub>2</sub>O(g)+C(s)====H<sub>2</sub>(g)+CO(g)的反应焓为( )。
用c(NaOH)=0.1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定c(NaOH)=0.1000mol/L的H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>溶液时,下列说法正确的是()。已知H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>的两级离解常数分别为:K<sub>a1</sub>=5.9×10<sup>-2</sup>,K<sub>
A.GOD作用下生成H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>,H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>直接氧化有色的色原为无色的色原
100kPa下,冰(H<sub>2</sub>O,s)的熔点为0°C在此条件下冰的摩尔融化热已知在-10°C~0°C范围内过冷水(H≇
一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C<sub>12</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>的化合物A,A经碘仿反应后生成C<sub>11</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>O<sub>3</sub>的化合物D。D经HBr处
已知TH<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>/NaOH=0.009004g/mL,则NaOH溶液浓度是()。(M(H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>)= 90.04g•mol<sup>-1</sup>)
在等温等压下,水和汞的表面张力分别为),γ(H<sub>2</sub>O),),γ(Hg),水-汞的表面张力为γ(H<sub>2</sub>O-Hg)。若将水中一个汞球经振荡使之分散,汞球的总表面积增加A,则该系统的表面吉布斯函数变△G=( )。
配合物[Co(H<sub>2</sub>O)2(C<sub>2</sub>O4)2]-的中心离子氧化值和配位数分别是()。
某化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C<sub>8</sub>H<sub>14</sub>的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C<sub>5</sub>H<
某化合物A,分子式为C<sub>8</sub>H<sub>17</sub>N,其核磁共振谱无双重峰,它与2mol碘甲烷反应,然后与Ag<sub>2</sub>O(湿)作用,接着加热,则生成一个中间体B,其分子式为C<sub>10</sub>H<sub>21</sub>N。B进一步甲基化后与湿的Ag<sub>2</sub>O作用,转变为氢氧化物,加热则生成三甲胺,5-辛二烯和1,4-辛二烯混合物。写
已知邻苯二甲酸(H<sub>2</sub>C<sub>8</sub>H<sub>4</sub>O<sub>4</sub>)的求总浓度为0.050mol·L<sup>-1</sup>pH为2.50的H<sub>2</sub>C
当PI120的压力增大时,H<sub>2<£¯sub>O£¯C将会()。
杂环化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub>,经氨化后生成羧酸C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>O<sub>3</sub>把此羧酸的钠盐与碱石灰作用,转变为C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>O,后者与金属钠不起作用,也不具有醛和酮的性质。试推测A的结构。
在C₂H₅O<sup>-</sup>的催化下,CH₃C≡CH与C₂H₅OH反应,产物CH<sub>2</sub>=C(CH₃)OC₃H₅而不是CH₃CH=CHOC₂H₅,为什么?
分子式为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O的A,能与金属钠作用放出氢气,A与浓H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>,共热生成B,用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C,C与高碘酸作用得到<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980093892436686.png' />及<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980093899985118.png' />。B与稀H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>,作用又得到A,推测A的结构,并用反应式表明推断过程。
<table><tbody><tr><td>二氧化碳的化学式是()<table><tr><td>A.CO<sub>2</sub></td><td>B.H<sub>2</sub>O</td><td>C.SO<sub>2</sub></td><td>D.CuO</td></tr></table></td></tr></tbody></table>
有两个酯类化合物(A)和(B),分子式均为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>。(A)在酸性条件下水解成甲醇和另一个化
化合物A的分子武为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O,其氧化产物C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O不与托伦试剂反应,也不发生碘仿反应,但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O,可与羟氨生成肟,B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O2,可被酸分解为D(C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O)和E(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub>),D可发生碘仿反应,E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A,B,C,D和E的结构.