100kPa下,冰（H₂O,s)的熔点为0°C在此条件下冰的摩尔融化热已知在-10°C~0°C范围内过冷水（H≇

在一定温度下，AgNO₂（s)和Ag₂O（s)受热时均能发生分解反应： 假定上述两个分解反应的

298.15K时，NH₄HCO₃（s)、NH₃（g)、CO₂（g)和H₂O（g)的热力学数据如下表所示：

某电池在298K和100kPa下,可逆放电的热效应为Q_t=-100J,则该电池反应的焰变为Δ_tH_m应该（).

一定条件下，Ag与H₂S可能发生下列反应:25°C,100kPa下，将Ag置于体积比为10:1的H₂（g)与H≇

已知H₂O(g)、CO(g)在298K时的标准生成焓分别为-242kJ/mol、-111kJ/mol，则反应H₂O(g)+C(s)====H₂(g)+CO(g)的反应焓为( )。

将50.0mL0.100mol·L^-1(NH₄)₂SO₄溶液，加入到50.0mL 0.200mol·L^-1NH₃·H₂O，Kb(NH₃·H₂O)=1.8×10^-5溶液中，得到的缓冲溶液pH是( )

CO₂+2NaOH→Na₂CO₃+H₂O H₂S+2NaOH→Na₂S+2H₂O为（）的方程式

A．GOD作用下生成H₂O₂，H₂O₂直接氧化有色的色原为无色的色原

在2.3456g水中通入NH₃气至饱和，溶液称重为3.018g，在该溶液中加入50.0m1 0.500mo1.L^-1H₂SO₄溶液，剩余的酸用20.8m1 0.500mo1.L^-1NaOH中和，试计算该温度下NH₃在水中的溶解度[用g/100g(H₂O)为单位]。

298K下,H₂O（A)-C₆H₆（B)-C₂H₅OH（C)在一定浓度范围内部分互溶而分为两层,

已知乙醇（C₂H₅OH)在351K和100kPa大气压下正常沸点温度（351K)时的蒸发热为39.2kJ·mol，

含H₂S摩尔分数2.5×10^-5的水与空气逆流接触以使水中的H₂S脱除，操作在101.3kPa、25℃下进行，物系的平衡关系为y=545x,水的流牵为5000kg/(m²·h)。

在298.15K的标准状态下，反应NH₄HS（s)=NH₃（g)+H₂S（g)达到平衡时，K=0, 095,则平衡时NH₃的分压为（）kPa。

分子式是C₆H₁₀O₂的酸，有旋光活性，写出它的一对对映异构体的投影式，并用R，S标记法命名。

若298K时反应N₂O₄（g）＝2NO₂（g）的Kq=0.1132，则当p（N₂O₄）=p（NO₂）=100kPa时，反应将（）

某装置塔接管焊缝处发生裂纹，裂纹是从内向外开裂，内壁裂纹长约200mm，部分已经裂透，外部裂纹长50mm。该设备设计压力为5.3MPa，设计温度为450℃，操作介质为O₂、H₂、H₂O、H₂S，接管筒体材质为15CrMoⅡ锻件复合316L，接管材质与筒体相同。编写修复方法和焊接工艺报告。

N₂O₅在25℃时分解反应的半衰期为5.70h,且与N₂O₅的初始压力无关,试求此反应在25℃条件下完成90%所需时间.

反应2SO₂（g)+O₂（g)=2SO₃（g)在1100K时达到平衡,SO₂和O₂的初始分压分别是100kPa和50kPa,平衡时的总压为130kPa,计算该温度时反应的K^Θ.

在25℃、101.3kPa下，将KClO₃加热分解，用排水集气法收集O₂，得到250mL气体，则n(O₂)()。

定压下，I2在H₂O和CCI₄两相中分配已达平衡，无l₂（s)，则系统的自由度数为（）。

将足量的NaHCO₃（s)放在一密闭容器中，在高温下加热使其分解为Na₂CO₃（s)、H₂O（g

已知气相反应2A（g)→2B（g)十D（g)的h_1/2与反应物初始压力成反比,1000K下,p_A.o=48.0kPa时测得其半衰期为212s.试计算1000K时,将A放入抽空的容器中,p_A.o=53.3kPa,总压达到64.0kPa所需时间.

乙烷裂解生成乙烯已知在1273K,100.0kPa下,反应达到平衡时,p（C₂H₆)=2.62kPa,p（C₂H

分别计算反应：（1)4Cu+O₂（g)=2Cu₂O（s);（2)2Fe+O₂（g)2FeO（3)，在873.15K、标准状态下