FDA批准埃罗替尼用于治疗（）。
伊马替尼单药治疗慢性粒细胞白血病的血液学完全缓解率是（）。
FDA批准吉非替尼用于治疗（）
FDA批准伊马替尼用于治疗（）。
FDA批准埃罗替尼用于治疗（）
伊马替尼单药治疗慢性粒细胞白血病的血液学完全缓解率是（）
伊马替尼的适应证包括（）。
FDA批准吉非替尼用于治疗（）。
ENESTnd研究中，达希纳组疾病进展（）伊马替尼组
IRIS研究中，伊马替尼治疗12个月内的MMR率为（）
用于Her-2阳性（FISH)的乳腺癌治疗的是（)。A.吉非替尼B.曲妥珠单抗C.贝伐单抗D.伊马替尼E.利妥昔
ENESTnd研究中，随访5年，达希纳一线治疗组疾病进展至AP/BC的患者数与伊马替尼相比，显著更少，分别为（）例和（）例
在ENESTnd研究所有风险组中，伊马替尼治疗的EMR失败率比达希纳高3-4倍（）
在titel - ii研究中，73例接受大剂量伊马替尼治疗的患者其原因为（）
ENESTnd研究中在伊马替尼治疗12个月内的MMR率为27%（）
&34;在ENESTnd研究中接受伊马替尼核心治疗反应欠佳/治疗失败的患者换用达希纳400 mg BID后患者达到CCyR和MMR的比例分别为（）
ENESTnd研究中，伊马替尼治疗CML患者发生突变比达希纳治疗的患者多（）
ENESTnd研究中，在发生突变的患者中，伊马替尼治疗出现治疗失败的患者数量为达希纳治疗的（）
α晶型甲磺酸伊马替尼（）格列卫
有研究表明，格列卫换用α晶型伊马替尼治疗，患者（）
