伊马替尼单药治疗慢性粒细胞白血病的血液学完全缓解率是（）。
FDA批准伊马替尼用于治疗（）
FDA批准伊马替尼用于治疗（）。
新诊断的慢性粒细胞白血病慢性期患者，首选的一线治疗方案为酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼（）mg／d，每日1次，持续应用。
伊马替尼单药治疗慢性粒细胞白血病的血液学完全缓解率是（）
ENESTnd研究中，达希纳组疾病进展（）伊马替尼组
&34;ENESTnd研究中，伊马替尼组MR4.5累积率不及达希纳治疗组，并且持续证实了MR4.5率比达希纳组更低的随访时间为（）
对于伊马替尼耐药患者及时换用达希纳，可以获得更高的分子学反应（）
IRIS研究中，伊马替尼治疗12个月内的MMR率为（）
用于Her-2阳性（FISH)的乳腺癌治疗的是（)。A.吉非替尼B.曲妥珠单抗C.贝伐单抗D.伊马替尼E.利妥昔
ENESTnd研究中，随访5年，达希纳一线治疗组疾病进展至AP/BC的患者数与伊马替尼相比，显著更少，分别为（）例和（）例
在ENESTnd研究所有风险组中，伊马替尼治疗的EMR失败率比达希纳高3-4倍（）
在titel - ii研究中，73例接受大剂量伊马替尼治疗的患者其原因为（）
ENESTnd研究中在伊马替尼治疗12个月内的MMR率为27%（）
&34;在ENESTnd研究中接受伊马替尼核心治疗反应欠佳/治疗失败的患者换用达希纳400 mg BID后患者达到CCyR和MMR的比例分别为（）
在ENESTnd研究中, 达希纳组实现MR4.5的中位时间 ＞ 2年较伊马替尼快（）
ENESTnd研究中，伊马替尼治疗CML患者发生突变比达希纳治疗的患者多（）
ENESTnd研究中，在发生突变的患者中，伊马替尼治疗出现治疗失败的患者数量为达希纳治疗的（）
α晶型甲磺酸伊马替尼（）格列卫
对于不同基因突变类型患者，伊马替尼辅助治疗GIST的获益存在差异，下列哪种突变无法从中获益（）
有研究表明，格列卫换用α晶型仿制品治疗，（）明显更低
在ENESTnd或DASISION研究中，5年随访时，伊马替尼二线治疗组获得MR4.5的中位时间均未达到（）
