强直性肌营养不良症患者可伴有（）

A . A．4q35 B . B．19q13.3 C . C．Xp21 D . D．5q11～13 E . E．1q31～32

A . A．常在12岁以后发病 B . B．常染色体隐性遗传 C . C．血清CK增高 D . D．腓肠肌肥大 E . E．近端肢体无力

A . 普鲁卡因胺 B . 硫酸奎宁 C . 溴吡斯的明 D . 苯妥英钠 E . 地西泮

A . 发病从婴儿期或儿童期开始，逐渐加重，在成人期趋于稳定 B . 表现全身骨骼肌强直和肥大，表现为握手后不能立即放松，久坐后不能立即起立，症状在寒冷环境中加重 C . 体检可以见到全身肌肉肥大 D . 叩击肌肉可以出现肌球 E . 不伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩

A . A.肌痛 B . B.肌无力 C . C.肌萎缩 D . D.肌强直 E . E.感觉障碍

A . 插入电位减弱或消失 B . 纤颤电位 C . 长时限运动单位电位 D . 肌强直电位 E . 群放电位

A . 插入电位减弱或消失 B . 纤颤电位 C . 群放电位 D . 肌强直电位 E . 长时限运动单位电位

A . 肌膜对钠离子通透性增加 B . 肌膜对钠离子通透性降低 C . 肌膜对氯离子通透性增加 D . 肌膜对氯离子通透性减低 E . 肌膜对钾离子通透性增加

A . 肺部肿瘤 B . 胸腺增生或胸腺肿瘤 C . 其他自身免疫性疾病 D . 骨骼畸形 E . 秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩等

A . A．四肢近端肌萎缩无力 B . B．四肢远端肌萎缩无力 C . C．两者均有 D . D．两者均无

A . A．肌痛 B . B．肌无力 C . C．肌萎缩 D . D．肌强直 E . E．感觉障碍

A . 常在12岁以后发病 B . 常染色体隐性遗传 C . 血清CK增高 D . 腓肠肌肥大 E . 近端肢体无力

A . A．男性，多在12岁以后发病 B . B．鸭步 C . C．Gower征阳性 D . D．腓肠肌假性肥大 E . E．翼状肩胛

A . A．白内障 B . B．视网膜变性 C . C．眼球内陷 D . D．眼睑下垂 E . E．心律失常

A . 正确 B . 错误

A . 近端肌肉的较远端肌肉更为力弱 B . 额部脱发 C . 睾丸萎缩 D . 握拳难以放松 E . 白内障

A . 男性，多在12岁以后发病 B . 鸭步 C . Gower征阳性 D . 腓肠肌假性肥大 E . 翼状肩胛

A . 多在30岁以后起病，缓慢进展 B . 肌强直主要影响手部的动作、进食和行走 C . 叩击躯干、四肢、舌肌等可以形成"肌球"具有重要的价值 D . 肌萎缩累及面部诸肌及颈项肌肉，可出现"斧状脸"和"鹅颈" E . 多伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩等

A . 常染色体隐性遗传疾病 B . 常染色体显性遗传疾病 C . X性连锁显性遗传疾病 D . X性连锁隐性遗传疾病 E . 遗传方式未定