有关前药的叙述，错误的是（）。

A . 丙酸睾酮 B . 贝诺酯 C . 去氧氟尿苷 D . 丁酰噻吗洛尔 E . 匹氨西林

A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . 竞争受体有明显的剂量依赖性 D . 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A . A．胶原病患者对非去极化肌松药敏感性增高 B . B．多发性神经纤维瘤患者应用非去极化肌松药时，作用增强 C . C．六烃季铵、三甲噻酚等神经节阻滞剂都有神经肌肉接点阻滞作用 D . D．预先箭毒化可减少降压药物的需要量 E . E．洋地黄对琥珀胆碱的作用无任何影响

A . 能使纤维蛋白溶酶原转变成纤维蛋白溶解酶 B . 主要代表药有链激酶、尿激酶 C . 主要不良反应为凝血障碍 D . 注射局部可出现水肿

A . 前药本身没有药理活性 B . 前药只有经代谢后才转变为有活性的物质 C . 地匹福林是一种前药 D . 某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜 E . 阿托品是后阿托品的前药

A . A.与曲马朵配伍治疗一般头痛 B . B.主要用于中枢抑制状态 C . C.用于镇静催眠药过量引起的昏睡及呼吸抑制 D . D.与麦角胺配伍治疗偏头痛 E . E.中枢兴奋药有效量及中毒量接近

A . A．竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . B．与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . C．竞争受体有明显的剂量依赖性 D . D．与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . E．肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A . 前药本身没有药理活性 B . 前药只有经代谢后才转变为有活性的物质 C . 地匹福林是一种前药 D . 某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜 E . 阿托品是后阿托品的前药

A . A．前药本身没有药理活性 B . B．前药只有经代谢后才转变为有活性的物质 C . C．地匹福林是一种前药 D . D．某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜 E . E．阿托品是后阿托品的前药

A . A.前药本身没有药理活性 B . B.前药只有经代谢后才转变为有活性的物质 C . C.地匹福林是一种前药 D . D.某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜 E . E.阿托品是后阿托品的前药

A . 福辛普利 B . 喹那普利 C . 卡托普利 D . 坎地沙坦酯 E . 缬沙坦

A . 西咪替丁 B . 雷尼替丁 C . 奥美拉唑 D . 阿莫西林

A . 静脉注射后不易通过毛细血管进入组织 B . 口服易吸收，易通过毛细血管进入组织 C . 在体内不被代谢 D . 易经肾小管滤过 E . 不易被肾小管重吸收

A . 主要是阻断气道平滑肌上M3胆碱受体 B . 直接松弛气道平滑肌 C . 抗炎作用强 D . 起效时间慢

A . A．普萘洛尔降低钙通道阻滞药的清除 B . B．普萘洛尔增加维拉帕米的心脏传导阻滞 C . C．钙通道阻滞药增加钾离子向细胞内移动 D . D．钙通道阻滞药增加强心甙的血药浓度 E . E．增强肌松药的作用

A . 普萘洛尔适用于交感神经过度兴奋导致的各种心律失常 B . 普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药 C . 奎尼丁可引起心室颤动 D . 利多卡因是广谱抗心律失常药 E . 胺碘酮是广谱抗心律失常药

A . 硫脲类是最常用的抗甲状腺药 B . 主要代表药为甲硫氧嘧啶 C . 可用于甲亢的外科治疗 D . 可用于甲状腺手术前准备 E . 可用于甲状腺危象时的辅助治疗

A．能使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶 B．主要代表药有链激酶、尿激酶 C．主要不良反应为凝血时间缩短 D．该药也称为血拴溶解药 E．用于血栓栓塞类疾病

A．能使纤溶酶原转变为纤溶酶 B．主要代表药有链激酶、尿激酶 C．主要不良反应为凝血障碍 D．主要用于急性血栓栓塞性疾病 E．注射局部可出现血肿

A．是将有活性的药物转变为无活性的化合物 B．本身有活性并改变了原药的某些缺点的化合物 C．是无活性或活性很低的化合物 D．是指经化学结构修饰后体外无活性，在体内经生物转化或化学途径能转变为原来的有活性的药物而发挥药物作用的化合物