案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定()
案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述,哪些不符合《中国药典》规定()
2010版《中国药典》一部规定检查千里光药材毒性成分限量的方法是
下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定()
《中国药典》2010年版规定的注射用水是()
案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查()
《中国药典》2010年版规定颗粒剂的水分不得超过()
中国药典2010版规定,微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为()。
案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述,哪一项不符合《中国药典》规定()
《中国药典》(2010版)规定,化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时,装量差异限度为()
案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定()
《中国药典》2010年版规定,糖衣片的崩解时限应为()
《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为()
《中国药典》2010年版规定,用于热原检查的家兔应为健康无伤、体重()㎏、同一来源、同一品系家兔。
《中国药典》2010年版规定的用于静脉注射剂热原检查的方法是()
《中国药典》2010年版规定的粉末规格有()
《中国药典》(2010版)规定化学药胶囊剂检查项目不包括()
中国药典2010版规定,微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为()。A.23-28℃B.30-35℃C.23-25℃D
依据《中国药典》(2010年版),用硫氰酸盐法检查铁盐杂质,通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。硫氰酸盐法使用的氧化剂是A、硫酸
病历摘要:掌握常用分析方法的操作技能中国药典2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查:A、碱性碘化汞钾试液
10、《中国药典》(2010版)规定,室温是指()。