现行版《中国药典》规定，硬胶囊中药物的水分含量不得超过（）
《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（）
2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
《中国药典》2010年版规定的注射用水是（）
现行版《中国药典》规定，硬胶囊剂的崩解时限上限为（）
《中国药典》2010年版规定颗粒剂的水分不得超过（）
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）
2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）
2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%。（）
《中国药典》2010年版规定，糖衣片的崩解时限应为（）
《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为（）
2010年版《中国药典》规定，软胶囊的崩解时限是（）
《中国药典》2010年版规定，硬胶囊剂的崩解时限是（）
《中国药典》2010年版规定的粉末规格有（）
《中国药典》（2010版）规定化学药胶囊剂检查项目不包括（）
《中国药典》2010版规定平均重量在1．0～3．09的栓剂，其重量差异限度为
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为（）
《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为（）
《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为（）
10、《中国药典》（2010版）规定，室温是指（）。
根据《中国药典》2010年版一部规定，硬胶囊内容物的含水量要求为（）
