弱酸溶液（如HAC溶液中）［H⁺］和［OH^-］离子浓度关系是（）

弱酸溶液（如HAC溶液中）［H+］和［OH-］离子浓度关系是（）。

0.100mol·kg^-1HAc溶液的解离度为1.33%，则该溶液的凝固点应为(水的K_f=1.86K·kg·mol^-1)( )

在0.10mol·L^-1HA溶液中有0.010%的HA发生解离，则一元弱酸HA的标准解离常数为（).

柠檬酸为三元弱酸，用NaOH标准溶液滴定0.1000mol·L^-1柠檬酸溶液时，产生的滴定突跃为（)。A、

加水稀释某弱酸溶液，弱酸的解离度增大.但溶液的H₃O⁺浓度减小。（)

在25℃时，弱酸及其盐(HAc与NaAc)组成的缓冲溶液，当c(HAc)=0.060mol·dm^-3，c(Ac^-)=0.20mol·dm^-3时，该溶液中c(H⁺)约为(已知HAc的<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />=1.76×10^-5)( )。

在0.10mol·L^-1HAc溶液中加入少量NaCl固体，HAc的解离度（)这种现象称为（)

在10mL0.10mol·L^-1HAc溶液中加入10mL水，所发生的变化是（)。

将HAc溶液和HCI溶液的浓度各稀释为原来的1/2，则两种溶液中H⁺浓度均减小为原来的1/2。（)

在0.10mo1·L^-1HAc和0.10mo1·L^-1CuSO₄溶液中通入H₂S达饱和，是否有沉淀生成？

HAc溶液中也同时含有HAc和Ac^-，但为什么HAc溶液不是缓冲溶液？

使用最简式计算元弱酸HA溶液中，H₃O⁺浓度，需要满足的两个条件是（)和（)。

HCl与HAc的混合溶液（浓度均为0.10mol·L^-1),能否以甲基橙为指示剂,用0.1000mol·L^-1NaOH溶液直接准确滴定其中的HCl？此时有多少HAc参与了反应（用 表示) ？

在0.060mol·L^-1HAc溶液中,加入NaAc固体,使c（NaAc)=0.20mol^-1,混合液的c（H⁺)接近于（）。

HAc溶液中，Ac^-形式存在的分布系数为δ_Ac-，下列哪种说法正确（)。

已知将0.25mol·L^-1HAc溶液与等体积的NaAc溶液混合若混合溶液pH=4.05，则此NaAc溶液的浓

当H₂S气体通0.1mol·dm^-3HAc和0.1mol·dm^-3CuSO₄混合溶液达到饱和时,是否有CuS沉淀生成？

某氢电极[p（H₂)=100kPa]所用的溶液由浓度均为1.0mol·L^-1的弱酸HA和其钠盐NaA组成。若将此氢电极与另一电极组成原电池，测得原电池的电动势E=0.38V，并知该氢电极为正极，另一电极的电极电势为E_-=-0.65V.试计算该氢电极中溶液的pH和弱酸HA的标准解离常数。

25℃时，pH（HAc)=4.74。将20mL0.10mol·L^-1HAc溶液与10ml.0.10mol·L^-1NaOH溶液混合.计算所得混合溶液的pH。

HAc溶液的浓度越低.HAc的解离度就越大，溶液中H₃O⁺浓度也越大。（)

温度一定时，在1 mol·L^－1的HAC溶液中加入少量NaAc溶液，将使解离度（)。

0.40mol·L^-1HAc溶液中H₃O⁺浓度与0.10mol·L^-1HAc溶液中H₃O⁺浓度的比值是（)。

已知一元弱酸HA溶液的浓度为c（HA)，溶液中HA、A^-和H₃O⁺的浓度之和为ac（HA)，则HA的解离度a（HA)为（).

CaCO₃能溶解在HAc中,设沉淀溶解达到平衡时HAc的浓度为1.0mol·L^-1.已知在室温下,反应产物H₂CO₃的饱和浓度为0.040mol·L^-1,求在1.0L溶液中能溶解多少CaCO₃？共需多少浓度的HAc？[已知;K_sp^θ(CaCO₃)=4.96X10^-9,K_a^θ(HAc)=1.76X10^-5,K_a1^θ·K_a2^θ(H₂CO₃)=4.3X10^-7X5.61X10^-11]