(1).（）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 (2).（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。(3).（）是指未曾在中国境内上市销售的药品。 (4).（）是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制（）
(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品属于（）(2).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品属于（）(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）(4).医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂属于（）
某医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡，因临床需要某种麻醉药品，但经过寻找市场上并无供应，此时该医疗机构需要配制该麻醉药品，应当经哪个部门批准（）
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是（）
《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。（）
医疗机构制剂室的房屋和面积必与所配制的制剂品种相适应，除制剂工艺合理布局外，还应（）
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位（）
对质量不稳定、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂（）
医疗机构配制的制剂应当是单位临床需要而市场上没有供应的品种。
医疗机构配制的疗效确切的制剂，除单位临床需要外，同时可在市场销售。
医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。
医疗机构配制试剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列哪个部门批准后方可配制
医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制
（)是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。
医疗机构配制的疗效确切的制剂，除本单位临床需要外，同时可在市场销售。此题为判断题(对，错)。
医疗机构配制的疗效确切的制剂,可以在市场上销售。此题为判断题(对，错)。
医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制（）。
医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地的下列部门批准后方可配制（）
医疗机构配制的制剂品种，应当为本单位临床需要。（)
医疗机构根据本单位临床需要，经批准可以配制制剂。下列符合医疗机构制剂室设置条件的是（)。
医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地哪个部门批准后方可配制
根据《中华人民共和国中医药法》，医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号。但是，仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在（)人民政府药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号。
