国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。
境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。
进口医疗器械的注册证格式为（）
在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。
医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有（）
在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为（）
在境内销售澳门生产的中成药，其注册证号格式为（）
香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为（）
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。
境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理审查，批准后发给医疗器械注册证书。
境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由设区的市级药品监督管理部门复核。
境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门复核。
境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核。
在中国境内销售、使用的医疗器械均应当按照《医疗器械注册管理办法》的规定申请注册，未获准注册的医疗器械，不得销售、使用。
境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
境内分包装从美国进口的生物药品，其注册证证号的格式应为（）
境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由市药品监督管理部门复核。
36 .香港.澳门.台湾地区的医疗器械的注册证格式为
香港第二类医疗器械在中国境内上市的医疗器械注册证编号为（）
境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为
依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号的格式为依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号的格式为（）
