国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。
与国家食品药品监管局批准的境内生产的第三类6815注射穿刺器械相对应的医疗器械注册证号是（）
国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指（）.
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。
第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。
国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指具有（），需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理审查，批准后发给医疗器械注册证书。
《医疗器械监督管理条例》中规定，国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是（）
境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门初审，报（）复核。
根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。
国家对医疗器械实行分类管理。其中：第三类是指（）的医疗器械。
境内第三类医疗器械由什么机构审查（）
国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为（）类。
下列医疗器械产品中，国家实行第三类管理的是（）
国家对生产、经营第二类、第三类医疗器械的企业实行（）。
医疗机构应当根据国家发布的医疗器械分类目录，对医疗器械实行分类管理。（)
《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械各指的是哪类医疗器械？
第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。此题为判断题(对，错)。
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，分为（）类
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要（），经营第二类医疗器械实行（）管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。
第一类医疗器械实行产品（)管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（)管理。
国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生
