Bruton病属于()DiGeorge综合征属于()G-6-PD缺乏症属于()Job综合征属于()Shwachman综合征属于()Wiskott-Aldrich综合征属于()共济失调性毛细血管扩张症属于()慢性肉芽肿属于()遗传性血管神经性水肿属于()
男孩,13个月。近半年来常患鼻窦炎、中耳炎和肺炎,经检测患儿的血清IgG<2/L,缺乏同族血凝素和接种白喉、破伤风、百日咳疫苗的抗体应答,血中测出自身抗体,诊断X连锁无丙种球蛋白血症(Bruton病)。下列哪项治疗最合适"()
Bruton综合征时T细胞亚群分析结果为()
Bruton病最主要的免疫学特征是()
Bruton综合征是()
性联丙球蛋白缺乏症(Bruton综合征)患者的骨髓中很难找到下列细胞()。
怀疑Bruton型丙种球蛋白缺陷症的患者,应作哪项检查()
男孩,13个月。近半年来常患鼻窦炎、中耳炎和肺炎,经检测患儿的血清IgG<2/L,缺乏同族血凝素和接种白喉、破伤风、百日咳疫苗的抗体应答,血中测出自身抗体,诊断X连锁无丙种球蛋白血症(Bruton病)。下列哪项治疗最合适()
Bruton综合征
Bruton综合征()
15个月男孩,近半年来常患鼻窦炎、中耳炎和肺炎,经检测患儿的血清IgG<2g/L,缺乏同族血凝素和接种白喉、破伤风、百日咳疫苗的抗体应答,血中测出自身抗体,诊断X连锁无丙种球蛋白血症(Bruton病)。下列哪项治疗最合适()
性联丙球蛋白缺乏症(Bruton综合征)患者的骨髓中很难找到的细胞是()
关于Bruton病的描述,不正确的是()
Bruton综合征是().
常见变异型免疫缺陷病与Bruton病相比,较易出现哪种肠道病原感染()
Bruton病
Bruton综合征()DiGeorge综合征()
G-6-PD缺乏症属于()共济失调性毛细血管扩张症属于()DiGeorge综合征属于()慢性肉芽肿属于()遗传性血管神经水肿属于()WAS()Bruton病属于()XSCID()阵发性夜间血红蛋白尿属于()16.中性粒细胞缺乏症()
13个月男孩。近半年来反复发生中耳炎和肺炎,经检测患儿血清IgG 1.0g/L。诊断为X-连锁无丙种球蛋白血症(Bruton病)。下列哪项治疗最合适()
Bruton综合征病人骨髓中缺乏: