Bruton病属于（）DiGeorge综合征属于（）G-6-PD缺乏症属于（）Job综合征属于（）Shwachman综合征属于（）Wiskott-Aldrich综合征属于（）共济失调性毛细血管扩张症属于（）慢性肉芽肿属于（）遗传性血管神经性水肿属于（）
男孩，13个月。近半年来常患鼻窦炎、中耳炎和肺炎，经检测患儿的血清IgG<2／L，缺乏同族血凝素和接种白喉、破伤风、百日咳疫苗的抗体应答，血中测出自身抗体，诊断X连锁无丙种球蛋白血症（Bruton病）。下列哪项治疗最合适"（）
Bruton综合征时T细胞亚群分析结果为（）
Bruton病最主要的免疫学特征是（）
Bruton综合征是（）
bruton病属于（）
性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到下列细胞（）。
怀疑Bruton型丙种球蛋白缺陷症的患者，应作哪项检查（）
男孩，13个月。近半年来常患鼻窦炎、中耳炎和肺炎，经检测患儿的血清IgG<2／L，缺乏同族血凝素和接种白喉、破伤风、百日咳疫苗的抗体应答，血中测出自身抗体，诊断X连锁无丙种球蛋白血症（Bruton病）。下列哪项治疗最合适（）
Bruton综合征
Bruton综合征（）
15个月男孩，近半年来常患鼻窦炎、中耳炎和肺炎，经检测患儿的血清IgG＜2g／L，缺乏同族血凝素和接种白喉、破伤风、百日咳疫苗的抗体应答，血中测出自身抗体，诊断X连锁无丙种球蛋白血症（Bruton病）。下列哪项治疗最合适（）
性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到的细胞是（）
关于Bruton病的描述，不正确的是（）
Bruton综合征是（）.
常见变异型免疫缺陷病与Bruton病相比，较易出现哪种肠道病原感染（）
Bruton综合征（）DiGeorge综合征（）
G-6-PD缺乏症属于()共济失调性毛细血管扩张症属于()DiGeorge综合征属于()慢性肉芽肿属于()遗传性血管神经水肿属于()WAS()Bruton病属于()XSCID()阵发性夜间血红蛋白尿属于()16．中性粒细胞缺乏症()
13个月男孩。近半年来反复发生中耳炎和肺炎，经检测患儿血清IgG 1.0g/L。诊断为X-连锁无丙种球蛋白血症（Bruton病）。下列哪项治疗最合适（）
Bruton综合征病人骨髓中缺乏：
