在酶切图谱制作过程中，分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是（）
一环状DNA分子，设其长度为1。已知某种限制性内切酶在该分子上有3个酶切位点，如图中箭头所指。如果该DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断，则会产生0．3、0．5、0．2三种不同长度的DNA片段。现有多个上述DNA分子，若在每个分子上至少有1个酶切位点被该酶切断，则从理论上讲，经该酶酶切后，这些DNA分子最多能产生长度不同的线状DNA的种类数是（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091809092283928.jpg
用限制性内切酶将某种生物的DNA切成不同片段，并把所有片段随机地分别连接到用同样内切酶切过的基因载体上，然后分别转移到适当受体细胞中，如细菌。通过细胞增殖而构成各个片段的无性繁殖系或克隆。如果所制备的克隆数目已多到可把某种生物的全部基因都包含在内时，这一组克隆就成为该种生物的（）
取代型载体（replacement vector）是指同一种限制性内切核酸酶在），DNA 中具有两个切点，外源 DNA通过取代这两个切点间的片段被克隆。
限制性图谱与限制性片段长度多态性（RFLP）图谱的最显著的区别在于前者是一个物理图谱而后者是一个连锁图。
某一重组DNA（6.2kb）的载体部分有两个SmaI酶切位点。用SmaI酶切后凝胶电泳上出现四条长度不同的带子，其长度总和与已知数据吻合，该重组分子插入片段上的SmaI酶切位点共有（）
一般性重组包括DNA片段的物理交换，该过程涉及DNA骨架上磷酸二酯键的断裂和重新形成。
DNA上某段碱基顺序为5’-ATCGGC-3’，其互补链的碱基顺序是（）。
为什么使用限制性内切核酸酶对基因组DNA进行部分酶切？（）
限制性物理图谱（DNA restrictionmap）
双螺旋DNA一条链的碱基序列为（5ˊ）GCGCAATATTTCTCAAAATATTGCGC-3ˊ，写出它的互补链。该DNA片段中含有什么特殊类型的序列？该双链DNA有能力形成另外一种结构吗？
一般DNA的物理图谱表示的方式为（）
某种线性DNA含有限制性核酸内切酶EcoRI的1个酶切位点。该DNA样品（甲）经EcoRI酶切后，在DNA连接酶催化下形成产物乙。则反应液中产物乙共有（）
限制性内切酶酶切DNA片断后通常有两类末端：（）、（）。
个体之间DNA限制酶片段长度存在差异称限制性片段长度多态性（）。
个体间同一等位基因位点等位基因碱基长度即核苷酸链排列数量存在差异，表现为等位基因（），在（）分离后，DNA图谱的（）不同。
DNA复制是随从链的复制方向与解链方向（），不能顺着解链方向（），从而出现了一些（），称为（）片段。
多核苷酸激酶之所以能够用于 DNA片段的标记，是因为它能够将单个的32P标记的单核苷酸加到每一 DNA链的 5’端。
在DNA复制过程中，链的合成是连续的，并且与复制叉的移动方向一致；链的合成是不连续的，且与复制叉的移动方向，这些被不连续合成的片段称。
如果DNA一条链的碱基顺序是CTGGAC，则互补链的碱基序列为GACCTG。
[]对DNA片段作物理图谱分析，需要用：
对一克隆的DNA进行物理图谱分析，需用______。
3、将目标性状位点精确定位在分子标记连锁图谱上，利用与性状位点紧密连锁的分子标记筛选大片段的DNA文库，构建含目的基因区域的精细物理图谱，采用染色体步行法逼近目的基因，获得含目的基因的大片段克隆，采用亚克隆分析或探针筛选cDNA文库，将目的基因确定于较小片段上，最后对目的基因进行克隆以及功能鉴定从而获得目的基因的方法称为（）。
在连接质粒和外源DNA的限制性内切酶酶切后的片段时，应该把此两种DNA按1:1的摩尔比混合进行连接反应。（)
