当目的片段无限长时，使用识别碱基数为4和6的限制性内切酶进行切割时，理论上产生的片段数之比是（）。
在诊断胎儿的镰形细胞贫血症时，首先要从羊水或绒毛膜中提取DNA，然后用限制性内切酶MstII对DNA酶解如果β-血红蛋白基因发生突变且是杂合子，即β-血红蛋白等位基因中一个是正常的，具有3个MstII位点，另一个携带着突变片段，即只有2个MstII位点，RFLP分析结果便会同时出现（）个小的条带和（）个大的条带。
DNA在紫外光破坏后的修复，要求至少有四种酶：聚合酶，连接酶核酸内切酶，核酸外切酶。在下列四种情况当中，哪种是DNA恢复时酶作用的正确顺序？（）
解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、限制性内切酶都能作用于DNA分子，它们的作用部位都是（）。
在细菌的细胞内有一类识别并水解外源DNA的酶，称为限制性核酸内切酶。
一环状DNA分子，设其长度为1。已知某种限制性内切酶在该分子上有3个酶切位点，如图中箭头所指。如果该DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断，则会产生0．3、0．5、0．2三种不同长度的DNA片段。现有多个上述DNA分子，若在每个分子上至少有1个酶切位点被该酶切断，则从理论上讲，经该酶酶切后，这些DNA分子最多能产生长度不同的线状DNA的种类数是（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091809092283928.jpg
用限制性内切酶将某种生物的DNA切成不同片段，并把所有片段随机地分别连接到用同样内切酶切过的基因载体上，然后分别转移到适当受体细胞中，如细菌。通过细胞增殖而构成各个片段的无性繁殖系或克隆。如果所制备的克隆数目已多到可把某种生物的全部基因都包含在内时，这一组克隆就成为该种生物的（）
取代型载体（replacement vector）是指同一种限制性内切核酸酶在），DNA 中具有两个切点，外源 DNA通过取代这两个切点间的片段被克隆。
重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。将重组DNA导入大肠埃希菌最常用方法是（）
某重组体的插入片段为线状双链，长度为10.0kb，被限制性核酸内切酶A和B降解的产物经凝胶电泳分级分离后结果如下：（1）酶A单独消化时，得到1.5kb和8.5kb的2个片段 （2）酶B单独消化时，得到0.5kb、3.0kb、6.5kb的3个片段 （3）酶A和酶B一起消化时，得到0.5kb、1.0kb、2.0kb和6.5kb的4个片段 根据上述信息画出该插入片段的限制性内切酶图谱。
简述限制性内切酶和DNA连接酶的作用机制。
某种线性DNA含有限制性核酸内切酶EcoRI的1个酶切位点。该DNA样品（甲）经EcoRI酶切后，在DNA连接酶催化下形成产物乙。则反应液中产物乙共有（）
RFLP（restriction fragment length polymorphism，限制性内切酶酶切片段长度多态性）标记
根据酶切活性对盐浓度的要求，限制性核酸内切酶可分成（）
重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。重组DNA技术中最常用的筛选方法是（）
限制性内切酶在切割DNA分子时会产生哪几种缺口（）.
限制性内切酶酶切DNA片断后通常有两类末端：（）、（）。
某一染色体 DNA经内切酶 Sal I切割后，产生了若干个具有黏性末端的 DNA片段，将这些片段分别在 T4 DNA连接酶的作用下自身连接成环，然后导入受体细胞，都可以进行独立地复制。
DNA重组技术和遗传工程的出现，才导致了微生物学的许多重大发现，包括质粒载体、限制性内切酶、连接酶、反转录酶等。（）
将含有外源基因组一个酶切片段的质粒称之为含有一个（）；，各种此类质粒的集合体称之为构建了一个（）。
根据酶切活性对盐浓度的要求，限制性核酸内切酶可分成（ ）
根据酶切活性对盐浓度的要求，限制性核酸内切酶可分成（ ）
利用同一限制性内切酶作用产生的粘性末端的DNA片段，都能通过互补碱基配对连接。（)
一般经体外酶切连接操作后的载体DNA或重组DNA其转化率低于具有超螺旋结构的质粒是由于其（)发生改变。
