孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。 在分娩过程中，胎肩娩出困难，以下处理不正确的是（）
32岁，初孕妇，无不良孕产史，妊娠16周产前检查 。若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000，应进一步做的检查是（）
孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。在分娩过程中，胎肩娩出困难，以下处理不正确的是（）
对21-三体综合征最有确诊价值的是（）
孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征。本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为（）。
三体综合征高危孕妇孕中期常用的三联筛查有（）
孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。B型超声提示无脑儿，羊水过多。处理原则（）
对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。()
孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。该孕妇在18~22周时需要做什么检查（）
35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）
男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（）
32岁，初孕妇，无不良孕产史，妊娠16周产前检查若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000，应进一步做的检查是（）
对21-三体综合征的诊断哪项最有价值
男孩来门诊,医生怀疑他患有21-三体综合症,动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了_
男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Down syndrome)，动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长
对诊断21-三体综合征最有价值的是（）
孕妇，33岁，G2PO、初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。在引产分娩过程中，胎肩娩出困难，以下处理不正确的是
孕妇，33岁，G<sub>2</sub>P<sub>0</sub>，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。在分娩过程中，胎肩娩出困难，以下处理不正确的是（）
孕妇，33岁，G<sub>2</sub>P<sub>0</sub>，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。B型超声提示无脑儿，羊水过多。处理原则（）
12、几乎所有的标准型21三体综合征都属新发，孕妇年龄是高风险的重要因素，与父母染色体核型无关。
