某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除所需的最短时间是（）。
体内药物分析常用的样品()
下列常用药物的半衰期中错误的是()
已知药物在体内为一级反应速率，清除率Cl=0.5L/h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的半衰期为（）
消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是（）
某药的半衰期为8h，一次给药后，药物在体内基本消除时间约为（）
某药物静脉注射4个半衰期后，其体内的药物变为初始剂量的（）
某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除所需时间为（）
体内药物分析中常用的分析方法是（）
下列常用药物的半衰期中错误的是（）
药物在体内的半衰期一般是指（）
2015年中国科学院动物研究所科学家在科学杂志（SCIENCE）上发表的一项重要研究成果，他们发现野生大熊猫能量代谢非常低，比考拉还低，几乎与三趾树懒相似。通过相关分析，进一步揭示了大熊猫维持低能量代谢的相关机制。根据你所掌握的基础理论知识，你认为可能的机制有：（）
下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（）
下列常用药物的半衰期中，错误的是（）
已知药物在体内为一级反应速率，消除半衰期t https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709140047782.gif =3.5h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的清除率为（）
某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）．
在体内药物分析中最为常用的样本是（）
生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关
某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是
下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度B．下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmx的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2（） E．LLOQ体现分析方法的灵敏度
关于生物半衰期（t1/2)下列叙述不正确的是A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量B．是药物在体内消
某药半衰期为5小时，每隔一个半衰期给药一次，药物在体内达到稳态水平时间为（）
某药物的半衰期为9小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为（）
