医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
以下属于医疗安全不良事件报告原则的是（）
医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）
医疗器械不良事件报告原则：（）造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所使用医疗器械有关，需要报告。（）有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为同类事件再次发生时会造成患者、使用者死亡或严重伤害，则也需要报告。（）在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑即报原则报告。这些事件可以是与使用的医疗器械有关，也可以是不能排除事件的发生和医疗器械无关。
报告医疗器械不良事件应遵循什么原则？
未构成一般路风事件的路风问题，定为路风不良反映，并作为路局"红线"管理，（）处理。
下列医疗不良事件报告制度坚持的原则不包括（）
根据《三级综合医院评审标准》第三章第九条“妥善处理医疗安全（不良）事件”中要求有（）
鼓励护士主动上报不良事件，逐渐完善护理不良事件非惩罚性报告与处理规定（）
发生护理不良事件后应在第一时间通知（）、（），配合医师及时采取相应处理措施，最大限度地减少对患者的伤害程度
不良事件坚持（）的报告原则。
护理安全不良事件造成的伤害分级：轻微伤害，生命体征无改变，需进行临床观察及轻微处理（）
关于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级不良事件发生后的处理程序以下说法正确的是（）
医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者可疑不良事件的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。（）
医疗质量安全不良事件报告，应遵循的原则是（）
关于医疗器械不良事件的处理与医疗器械的召回管理，说法错误的是（）
不良事件报告的基本原则不包括（）
下列哪项不是医疗安全不良事件报告遵循原则（）
不良事件报告的原则（）
发生严重不良事件，当事人与病区护士长应（）上报，当事科室（）内填报《护理不良事件报告表》。护理部于抢救或紧急处理措施结束后立即组织人员进行调查、核实
医疗机构应当对频繁发生严重不良事件的抗菌药物开展调查，并根据不同情况作出处理。（)
关于护理不良事件的报告及处理流程正确的是（）
护理安全（不良）事件报告原则（）
