关于25（OH）D-1α-羟化酶的调节作用的叙述错误的是（）
17-羟化酶缺陷()11β-羟化酶缺陷()11β-类固醇脱氢酶缺陷()
关于17α-羟化酶缺陷症，以下哪项是错误的()
11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型CAH()18-羟化酶缺乏症()
引起肾脏1α-羟化酶活性增加的原因是（）
17-羟化酶的缺乏，可导致21-羟化酶的缺乏，可导致患者孕早期服用达那唑类药物，孩子可能发生
肾脏可分泌__________、____________、______________、______________和Ia羟化酶。
可阻断肠道胆固醇的吸收及激活肝脏中7α羟化酶的降脂药物是（）
α-羟化酶活性下降，1，25-（OH）2D3合成减少常见于（）。
对于25（OH）D3-1α羟化酶的调节作用哪一项是错误的（）
维生素D在体内必须经过两次羟化作用后始能发挥生物效应，首先经近端肾小管上皮细胞中25-羟化酶作用生成25-羟维生素D，后在细胞肝中的1-α羟化酶的作用下再次羟化，生成有很强生物活性的1,25-二羟维生素D。()
引起肾脏1α-羟化酶活性增加的原因是()
关于25(OH)D3-1α-羟化酶的调节作用的叙述错误的是()
肾素是肾脏产生的内分泌激素之一，主要产生部位是（）
关于25（OH）D3-1α-羟化酶的调节作用的叙述错误的是（）
17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括（）
对25（OH)D3-1α羟化酶的调节作用的叙述错误的是A．1，25（OH)2D3有负反馈抑制的作用B．血磷水平有负反
17-羟化酶缺陷（）,11β-羟化酶缺陷（）,11β-类固醇脱氢酶缺陷（）
（7 分）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用 A、a 表示）。 图1 是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的 DNA 经限制酶 Msp玉消化，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图2。 请回答下列问题:
可催化一定化学反应使肾小管分泌H+的酶是（)。A．脱羧酶B．羟化酶C．过氧化物酶D．碳酸酐酶
关于25OHD-1α-羟化酶的调节作用的叙述错误的是（）
α-羟化酶活性下降，1，25-（OH）<sub>2</sub>D<sub>3</sub>合成减少常见于（）
对于25（OH）D<sub>3</sub>-1α羟化酶的调节作用哪一项是错误的（）
