11β-羟化酶缺乏症()
关于17α-羟化酶缺陷症,以下哪项是错误的()
11β-羟化酶缺陷,可出现哪些生化异常()
11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型CAH()18-羟化酶缺乏症()
关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标,叙述正确的有()。
21-羟化酶缺陷症的典型特征是()
11β-羟化酶缺陷症(11β-hydroxylasedefect11β-OHD)
17-羟化酶的缺乏,可导致21-羟化酶的缺乏,可导致患者孕早期服用达那唑类药物,孩子可能发生
17-羟化酶的缺乏,可导致()21-羟化酶的缺乏,可导致()患者孕早期服用达那唑类药物,孩子可能发生()
关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标,叙述正确的有()
11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括()。
多巴胺-β-羟化酶血清中的活性可以反映交感神经的活性。()
11β-羟化酶缺乏症()
17-羟化酶缺陷,可出现哪些生化异常()
11β-羟化酶缺陷()
多巴胺-β-羟化酶血清中的活性可以反映交感神经的活性。
11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括()
17-羟化酶缺陷(),11β-羟化酶缺陷(),11β-类固醇脱氢酶缺陷()
药物治疗库欣综合征中,作用机制是11β-羟化酶抑制剂的药物为()
17-羟化酶的缺乏,可导致,21-羟化酶的缺乏,可导致,患者孕早期服用达那唑类药物,孩子可能发生
11β-羟化酶缺陷症11β-hydroxylase defect 11β-OHD 名词解释