缺铁性贫血和β珠蛋白合成障碍性贫血患者的RDW（）

A . 家族史，自幼贫血 B . 脾脏肿大 C . 靶形红细胞，RDW多在正常水平 D . 红细胞内在缺陷的一类贫血 E . 血清铁和转铁蛋白饱和度减少

A . A．大细胞正色素性贫血 B . B．小细胞低色素性贫血 C . C．红细胞酶缺陷性贫血 D . D．正常细胞正色素性贫血 E . E．巨幼细胞性贫血

A . 家族史，自幼贫血 B . 脾脏肿大 C . 靶形红细胞，RDW多在正常水平 D . 红细胞内在缺陷的一类贫血 E . 血清铁和运铁蛋白饱和度减少

A . A．Coombs试验阳性 B . B．红细胞渗透脆性试验阳性 C . C．高铁血红蛋白还原试验异常 D . D．HbF含量增高 E . E．Ham试验阳性

A . A．HbA2或HbF增加 B . B．网织红细胞计数降低 C . C．血小板减少 D . D．MCV降低 E . E．MCHC降低

A . HbA 或HbF增加 B . 网织红细胞计数降低 C . 血小板减少 D . MCV降低 E . MCHC降低

A . A．脾切除 B . B．定期输血 C . C．铁鳌合剂 D . D．造血干细胞移植 E . E．基因活化治疗

A . HB B . MCV C . MCH D . MCHC E . RDW

A . A．骨髓象各期红细胞胞核发育等同于细胞质 B . B．骨髓象各期红细胞细胞质成熟程度落后于胞核 C . C．血象中红细胞大小不等，大细胞中央淡染区扩大 D . D．骨髓象红细胞系各期幼红细胞巨幼变 E . E．骨髓象红细胞系出现异形、靶形、碎片和点彩红细胞

A . HbA 增加 B . HbH出现 C . HbF增加 D . HbA 可增加，或降低，或正常 E . HbA明显减少或消失

A . A．HbA增加 B . B．HbH出现 C . C．HbF增加 D . D．HbA可增加，或降低，或正常 E . E．HbA明显减少或消失

A . A.Coombs试验阳性 B . B.红细胞渗透脆性试验阳性 C . C.高铁血红蛋白还原试验异常 D . D.HbF含量增高 E . E.Ham试验阳性

A . β珠蛋白生成障碍性贫血又称β地中海贫血 B . 临床上一般分为轻型和重型两种 C . 珠蛋白生成障碍性贫血的杂合子型为重型 D . β珠蛋白生成障碍性贫血重型可见网织红细胞和靶型红细胞都增多 E . β珠蛋白生成障碍性贫血轻型时细胞内铁增多，脆性试验降低

A . 再生障碍性贫血 B . 巨幼细胞贫血 C . 缺铁性贫血 D . 慢性失血性贫血 E . 海洋性贫血

A . 属于性染色体遗传性疾病 B . 主要诊断依据是特殊面容 C . 没有贫血可以排除本病 D . 基因检查可以确诊本病 E . 根治本病的方法是对所有病例进行造血干细胞移植

A . Coombs试验 B . Ham试验 C . Rous试验 D . PK活性定量测定 E . 血红蛋白电泳测定

A . 裂红细胞及碎片 B . 棘红细胞 C . 球形红细胞 D . 靶形红细胞 E . 红细胞凝集现象

A . 红细胞形态正常 B . 红细胞呈球形、染色深 C . 红细胞较小、染色浅、中央淡染色区扩大 D . 红细胞大小不等、呈小细胞低色素表现，并有异形、靶形和碎片 E . 红细胞较少、中央淡染区不明显易见

A．HbF B．HbA C．HbA2 D．Gower1 E．Gower2

A.再生障碍性贫血 B.巨幼细胞性贫血 C.缺铁性贫血 D.慢性失血性贫血 E.海洋性贫血

A.自身溶血率升高，被葡萄糖纠正 B.红细胞镰变试验阳性 C.HbF明显升高 D.自身溶血率升高，不被葡萄糖纠正 E.G-6-PD活性降低

伯胺喹啉型溶血性贫血可出现（）异常血红蛋白综合征可出现（）蚕豆病中可出现（）遗传性球形红细胞增多症可出现（）阵发性睡眠性血红蛋白尿症可出现（） A．红细胞膜异常 B． 红细胞G6PD缺陷 C． 红细胞PK酶缺陷 D． 血红蛋白肽链合成异常 E． 血红蛋白结构异常